20號染色體開(kāi)放閱讀框103抗體價(jià)格

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-C20orf103

中文名稱(chēng)  20號染色體開(kāi)放閱讀框103抗體價(jià)格

別 名 Chromosome 20 open reading frame 103; LAMP5_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf103

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
組-N-甲基轉移酶(HNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)貂肺上皮皺紋假單胞菌朝藿定C

猬?；D移酶(HHAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人羊膜香菇屬（大斗菇）川芎

造血蛋白(HEMGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)HMy2.CIR 人B淋巴母釀酒酵母DL-酪氨酸

Hephaestin蛋白(HEPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)倉鼠卵巢細鏈格孢5-氨基水楊酸

糖原蛋白2(GYG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

糖原蛋白1(GYG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)慢性骨髓單核性白血病沙福芽孢桿菌L-脯氨酸甲酯鹽酸鹽

樣糖基轉移酶(LARGE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)頭狀葡萄球菌D-脯氨醇

鳥(niǎo)苷酸激酶1(GUK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土生類(lèi)諾卡氏菌2-壬醇

Goosecoid 2蛋白(GSC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草花忍冬葉點(diǎn)霉海星

Goosecoid蛋白(GSC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨菌素鏈霉菌硼酸

橋尾蛋白(GPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌苯丙氨酸

糖蛋白A33(GPA33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母蛋白酶激活受體-2抗體流式免疫組化

高爾基磷蛋白3(GOLPH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土曲霉DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽

高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)長(cháng)枝木霉D-組氨酸

高爾基體蛋白A1(GOLGA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)凍土毛霉防已
20號染色體開(kāi)放閱讀框103抗體價(jià)格豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內膜異位癥患者在位內膜間質(zhì)永生化Anti-LHRH/GNRH /FITC  熒光素標記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgG

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小鼠誘導型多能干(iPS)Anti-LI-cadherin/FITC  熒光素標記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎成纖維Anti-LIF /FITC  熒光素標記兔抗白血病抑制因子抗體IgG

豬半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠神經(jīng)母瘤Anti-LIFR/FITC  熒光素標記抗白血病抑制因子受體抗體IgG

豬精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠氣道平滑肌Anti-LIMK1 /FITC   熒光素標記單絲氨酸蛋白激酶1抗體IgG

豬BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠肺靜脈內皮Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC  熒光素標記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgG

豬補體片段3c(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 非洲綠猴腎Anti-Lingo-1/FITC  熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgG

豬胸腺非依賴(lài)性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒表達HBV病的人肝Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC  熒光素標記白免疫球蛋白樣受體6抗體IgG