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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg2號染色體開(kāi)放閱讀框55抗體科研抗體

2號染色體開(kāi)放閱讀框55抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

2號染色體開(kāi)放閱讀框55抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
4號染色體開(kāi)放閱讀框33抗體ADRB2/FITC 熒光素標記腎上腺素能受體β2抗體IgG
4號染色體開(kāi)放閱讀框42抗體ADRB2(phospho Ser346)/FITC 熒光素標記磷酸化腎上腺素能受體β2抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:269

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-C2orf55

中文名稱(chēng)  2號染色體開(kāi)放閱讀框55抗體科研抗體

Chromosome 2 open reading frame 55; Hypothetical protein LOC343990; K121L_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 102kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf55

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

白介素17F(IL17F)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙漠畢赤酵母小隱孢子蟲(chóng)探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)灰色鏈霉菌鵪鶉奇異線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

成纖維生長(cháng)因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)點(diǎn)枝頂孢纖維單胞菌通用探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

成纖維生長(cháng)因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿舒假囊酵母唇飾帶線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)朱紅叢赤殼布魯塞爾德克酵母探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*蟲(chóng)擬蠟菌枝孢霉通用探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

心營(yíng)養素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)棒彎孢雞胚致死孤兒病探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

心營(yíng)養素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白腐菌衣原體通用探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)炭疽盤(pán)孢菌潰瘍棒桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)仁果叢梗孢鯉皰疹病3型探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽孢桿菌中華枝睪吸蟲(chóng)探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

Cerberus蛋白(CER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)冷海希瓦氏菌斑點(diǎn)叉尾鮰病探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

生長(cháng)分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)費氏中華根瘤菌鯉皰疹病通用探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

生長(cháng)分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肉座菌屬麥芽香肉桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒

真核翻譯延伸因子1γ(EEF1γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大黃歐文氏菌毛樣枝孢霉探針?lè )晒舛縋CR試劑盒
2號染色體開(kāi)放閱讀框55抗體科研抗體豬胸苷酸合成酶(TS/TYMS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠血管內皮Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光素標記磷酸化肌增強因子2抗體IgG

豬鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胰島素瘤胰島aAnti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光素標記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgG

豬免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠主動(dòng)脈平滑肌Anti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光素標記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

豬血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雞巨噬Anti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG

豬重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人結膜上皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛主動(dòng)脈內皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠血管內皮瘤Anti-Melamine/FITC  熒光素標記抗三聚抗體IgG

豬細絲蛋白A(FLNα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常人表皮角質(zhì)形成Anti-Melamine/FITC  熒光素標記抗三聚抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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