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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg7號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體價(jià)格

7號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

7號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
6號染色體開(kāi)放閱讀框58抗體AK-1/FITC 熒光素標記腺苷酸激酶-1抗體IgG
接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體ADK/adenylate kinase/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷酸激酶抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:293

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-C7orf62

中文名稱(chēng)  7號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體價(jià)格

Chromosome 7 open reading frame 62; Hypothetical protein LOC219557; MGC26647; CG062_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf62

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

黑色素聚集激素受體1(MCHR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)葡紫紅菇豬Ⅰ型前膠原羧端肽elisa檢測試劑盒規格

δ樣蛋白1同源物(δLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紫紅曲霉豬腎上腺素elisa檢測試劑盒廠(chǎng)家

重肽鐵蛋白(FTH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)凍土毛霉原變型豬生長(cháng)激素釋放多肽elisa檢測試劑盒價(jià)格

線(xiàn)粒體鐵蛋白(FTMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)三隔鐮刀菌豬熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒廠(chǎng)家

二價(jià)金屬轉運蛋白1(DMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芽孢桿菌屬豬白介素2elisa檢測試劑盒規格

鐵反應元件結合蛋白2(IREB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母豬促卵泡素elisa檢測試劑盒供應商

順烏頭酸酶1(ACO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雙孢菇兔子轉化生長(cháng)因子β1elisa檢測試劑盒供應商

蛋白酶激活受體1(PAR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)異常威克漢姆酵母豬熱休克蛋白90elisa檢測試劑盒供應商

谷氨酸半胱氨酸連接酶催化亞(GCLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希菌兔子白介素2elisa檢測試劑盒廠(chǎng)家

Mg2+/Mn2+依賴(lài)性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)球孢白僵菌兔子組織因子elisa檢測試劑盒價(jià)格

Mg2+/Mn2+依賴(lài)性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)類(lèi)布氏乳桿菌兔抗糖蛋白抗體elisa檢測試劑盒規格

組蛋白脫乙酰酶1(HDAC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)礦泉水  鈣、鎂、、鈉、鍶、硒、偏硅酸  豬雌二醇受體elisa檢測試劑盒價(jià)格

甲多巴1β(MEP1β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)栗疫菌兔子腫瘤壞死因子αelisa檢測試劑盒廠(chǎng)家

Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巴氏醋桿菌兔血清總補體elisa檢測試劑盒廠(chǎng)家

血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母兔環(huán)磷酸腺苷elisa檢測試劑盒價(jià)格
7號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體價(jià)格豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人小腸癌Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgG

T特異性鳥(niǎo)苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脊髓前角運動(dòng)神經(jīng)元瘤Anti-Muc2/FITC  熒光素標記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgG

豬上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人胃黏膜上皮Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC  熒光素標記粘蛋白-3抗體IgG

豬結蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人骨髓增生異常綜合征Anti-mucin4/Muc4/FITC  熒光素標記粘蛋白-4抗體IgG

豬乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  兔間變表皮鱗癌瘤株Anti-mucin 5B/Muc5B/FITC  熒光素標記粘蛋白-5B抗體IgG

豬非受體酪氨酸激酶2(TNK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株Anti-MUC5AC/Mucin 5AC /FITC  熒光素標記胃粘液素抗體IgG

豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒轉化人肝上皮Anti-MuRF1/Trim63/FITC  熒光素標記肌肉特異性泛素蛋白連接酶1抗體IgG

豬表皮脂肪酸結合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦血管內皮Anti-MTF-1/FITC  熒光素標記金屬反應轉錄因子-1抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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