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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg12號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體規格

12號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體規格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

12號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體規格公司相關(guān)產(chǎn)品:
2號染色體開(kāi)放閱讀框18抗體phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 熒光素標記磷酸化B-Raf抗體IgG
色素c氧化酶6抗體BRCA1(human)/FITC 熒光素標記癌易感因1抗體(人)IgG

更新時(shí)間:2021-08-03
訪(fǎng)問(wèn)次數:293

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英文名稱(chēng) Anti-C12ORF24

中文名稱(chēng)  12號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體規格

Chromosome 12 open reading frame 24; HSU79274; Hypothetical protein LOC29902; Protein predicted by clone 23733; F216A_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF24

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人同型半胱氨(HCY)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human HCY ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human LBP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人脂多糖(LPS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human LPS ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人髓樣分化蛋白-2(MD2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human MD2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

α1微球蛋白(MGα1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human MGα1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

β2微球蛋白(MGβ2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human MGβ2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人一氧化氮(NO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Human NO ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-14)活性熒光定量檢測試劑盒20次(10樣本)*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-13)活性熒光定量檢測試劑盒20次(10樣本)*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量檢測試劑盒20次(10樣本)*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-12)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-12)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠膠質(zhì)細胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養因子(GDNF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T
12號染色體開(kāi)放閱讀框24抗體規格豬白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFAIP1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體IgG

豬酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFAIP3 /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體IgG

豬凝血因子Ⅹ(F10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG

豬游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG

豬白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG

豬環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標記腫瘤壞死因子抗體IgG

α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG

豬周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD34/Biotin  生物素標記CD34抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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