12號染色體開(kāi)放閱讀框49抗體說(shuō)明書(shū)

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英文名稱(chēng) Anti-C12ORF49

中文名稱(chēng)  12號染色體開(kāi)放閱讀框49抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Chromosome 12 open reading frame 49; Hypothetical protein LOC79794; UPF0454 protein C12orf49 homolog; CL049_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Zebrafish

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF49

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人血管生長(cháng)素（Angiogenin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Angiogenin ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人角化細胞內分泌因子(AR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Amphiregulin ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管緊張素II(ANG II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human angiotension II ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管緊張素I轉化酶(ACE)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Angiotensin I converting enzyme ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human cAMP Elisa Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human ALCAM Elisa Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人活化素A(Activin A)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Activin A ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

組織肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶腦型（CK--BB）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶（CK）總活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒25次*

大鼠巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠巨噬細胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
12號染色體開(kāi)放閱讀框49抗體說(shuō)明書(shū)豬碳酸酐酶IX (CA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

豬B分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TP I /FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG

豬內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF1/Biotin   生物素化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

豬胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG

豬甘氨酰tRNA合成酶(GARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG

豬抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG

豬唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG

豬周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。