鉀通道相互作用蛋白3抗體規格

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英文名稱(chēng) Anti-CSEN/KCNIP3/DREAM

中文名稱(chēng)  鉀通道相互作用蛋白3抗體規格

別 名 A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSEN

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗角蛋白抗體(KeRatin, AKA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit　KeRatin, AKA　規格:　96T/48T　原裝、分裝

腎小球底膜抗體(GBM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit　GBM　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人抗中性粒細胞胞漿抗體(甲醛固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒（pANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human pANCA ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

抗中性粒細胞胞漿抗體cANCA(乙醇固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Kit　cANCA　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管緊張素原（aGT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human angiotensinogen ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管緊張素I（Ang I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human angiotensionⅠELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人卵泡抑素(FS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human Follistatin ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

組織多巴胺（dopamine）比色法定量檢測試劑盒20次*

組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織對氧磷酶3（PON3）活性熒光定量檢測試劑盒*

組織對氧磷酶3（PON3）活性比色法定量檢測試劑盒*

組織對氧磷酶2（PON2）活性比色法定量檢測試劑盒*

組織對氧磷酶1（PON1）內酯酶活性比色法定量檢測試劑盒*

組織對氧磷酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測試劑盒*

組織短鏈脂酰輔酶A氧化酶（acyl-CoA oxidase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子(BDNF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠內毒素(ET)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠內分泌腺來(lái)源的血管內皮生長(cháng)因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
鉀通道相互作用蛋白3抗體規格豬心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-UCP-2/FITC  熒光素標記線(xiàn)粒體脫偶連蛋白2抗體IgG

豬性別決定區Y框蛋白2(SOX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-UCP-3/FITC  熒光素標記線(xiàn)粒體脫偶連蛋白3抗體IgG

豬膽堿乙?；?/span>(CHAc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-UG/FITC  熒光素標記珠蛋白抗體IgG

豬黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子(MLZE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC  熒光素標記UMOD抗體IgG

豬錨蛋白重復域1(ANKRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP1/N2DL1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白1蛋白抗體IgG

豬XI型膠原α1(COL11α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP2/N2DL2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白2抗體IgG

豬視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-ULBP3/N2DL3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白3抗體IgG

豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-UMOD/FITC  熒光素標記UMOD蛋白抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。