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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg3號染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體

3號染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

3號染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
DIM-7蛋白抗體CCL15/MIP5/FITC 熒光素標記巨噬炎性蛋白15IgG
核糖核酸酶Dicer抗體CCL16/HCC-4/FITC 熒光素標記巨噬炎性蛋白16抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-03
訪(fǎng)問(wèn)次數:312

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-C3orf67

中文名稱(chēng)  3號染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體

C3orf67; CC067_HUMAN; chromosome 3 open reading frame 67; FLJ42117; FLJ42930; hypothetical protein LOC200844; MGC48416; Uncharacterized protein C3orf67.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 76kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf67

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠8-羥脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat 8-hydroxy-2-deoxyguanosine  ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠14-3-3蛋白(14-3-3 pro)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat 14-3-3 protein ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Apelin-12 Rat Apelin-12 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠活化蛋白C Rat Acti-vated protein C ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠ATP酶 Rat Adenosinetriphosphatase ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Aβ1-40蛋白 Rat Aβ1-40 protein  ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠Aβ1-42蛋白 Rat Aβ1-42 protein  ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

總乳酸待測樣品處理試劑盒20次*

總膽汁酸(TBA)定量檢測試劑盒20次*

RNA樣品mRNA選擇純化試劑盒10次*

L-高半胱氨酸(Hcy)定量檢測試劑盒50次*

紫外線(xiàn)處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次*

紫外可見(jiàn)光分析20樣本*

滋養細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒10次*

桌面DNA清除溶液500毫升*

雞白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

雞表皮生長(cháng)因子(EGF)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

雞補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

雞傳染性鼻炎抗體(IC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
3號染色體開(kāi)放閱讀框67抗體科研抗體豬骨鈣素(OC/BGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-rabbit IgG/Glod  金標記羊抗兔IgG(10nm/15nm)

豬多巴β羥化酶(DβH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Mouse Anti-Goat IgG/Gold  金標記鼠抗羊IgG(10nm/15nm)

豬巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-Goat IgM/Gold  金標記鼠抗羊IgM (10nm/15nm)

Preptin 蛋白(Preptin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-human IgG/Gold  金標記小鼠抗人IgG (10nm/15nm)

豬胸腺五肽(TP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse Anti-human IgM/Gold  金標記小鼠抗人IgM (10nm/15nm)

豬超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-rabbit IgG/Gold  金標記小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)

豬甲狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse Anti-rabbit IgM/Gold  金標記小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)

豬凝血酶原(PT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mose Anti-rat IgG/Gold  金標記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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