間隙連接蛋白30抗體科研抗體

英文名稱(chēng) Anti-connexin 30/GJB6

中文名稱(chēng)  間隙連接蛋白30抗體科研抗體

別 名 Connexin 30; Connexin-30; Cx30; CXB6_HUMAN; DFNA3; ectodermal dysplasia 2, hidrotic (Clouston syndrome); ED2; EDH; Gap junction beta 6 protein; Gap junction beta-6 protein; gap junction protein, beta 6 (connexin 30); gap junction protein, beta 6; GJB6; HED; NSRD1.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉導 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human connexin-30

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
大鼠游離甲狀腺素(Free-T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Free-T4 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Free-T3 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat NN-T4 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

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植物彌散吲哚-3-乙酸（IAA）熒光定量檢測試劑盒（包括萃?。?0次*

植物彌散吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量檢測試劑盒（包括萃?。?0次*

植物鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）電泳分析試劑盒5次*

植物硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

人toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人T細胞受體(TCR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人T細胞特異性鳥(niǎo)苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
間隙連接蛋白30抗體科研抗體猴促甲狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BSA(標準)  牛血清白蛋白（標準）

猴腫瘤特異生長(cháng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽）大鼠

猴接觸蛋白4(CNTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)糖蛋白(抗原)

猴轉鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I )  胰島素樣生長(cháng)因子-I（抗原）

猴胎盤(pán)鈣黏蛋白(P-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VIP (Vasoactive Intestinal peptide)  血管活性腸肽

猴血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II )  胰島素樣生長(cháng)因子-II（抗原）

猴神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TP-5(Thymopentin)  胸腺五肽

猴補體成分9(C9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Galanin  神經(jīng)節肽（抗原）