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磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化三磷酸腺苷依賴(lài)解旋酶DDX3抗體CD133 antigen/PE 熒光素藻紅蛋白標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133抗體IgG迪格弗-梅爾奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體HVEM/TNFRSF14/FITC 熒光素標記腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-phospho-CSEN (Ser63)
中文名稱(chēng) 磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說(shuō)明書(shū)
別 名 CSEN (phospho S63); CSEN (phospho Ser63); p-CSEN (phospho-Ser63); A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗 磷酸化抗體
研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細胞膜受體
蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CSEN around the phosphorylation site of Ser63
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
小鼠6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse 6-keto-prostaglandin elisa kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠載脂蛋白A1(apoA1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse apoA1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠載脂蛋白B100(apoB100)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse apoB100 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠III型前膠原肽(PIIINP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PIIINP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠II型膠原(Collagen Type II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Collagen Type II ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠I型膠原(Collagen Type I)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒 Mouse Collagen Type I ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
小鼠I型前膠原羧端肽(PICP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PICP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞IP3R受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
載玻片細胞HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*
人多效生長(cháng)因子(PTN)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
人二磷酸尿核苷葡糖醛酸轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說(shuō)明書(shū)猴補體因子3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 P53 腫瘤抑制因(抗原)
猴促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)
猴β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)
猴接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bid (BH3 interacting domain death agonist) BH3結構域凋亡誘導蛋白抗原
猴同線(xiàn)蛋白2(ST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP/VIP receptor 腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體(抗原)
猴過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)
猴尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4,PAD I4 ) 關(guān)節炎相關(guān)因
猴粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PDGF-A 血小板源性生長(cháng)因子-1(抗原)
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。