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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規格

1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規格公司相關(guān)產(chǎn)品:
接頭蛋白DOK7抗體CD147/EMMPRIN/FITC 熒光素標記外質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子抗體IgG
特異性DMRT3蛋白抗體CD151/MER2/PETA-3/FITC 熒光素標記CD151抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
訪(fǎng)問(wèn)次數:288

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PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱(chēng) Anti-C1orf220

中文名稱(chēng)  1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規格

Chromosome 1 open reading frame 22; Putative uncharacterized protein C1orf220; CA220_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf220

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse FDP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse thrombomodulin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠血小板衍化生長(cháng)因子(PDGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PDGF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠B細胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse BAFF-R ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠B細胞活化因子(BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse BAFF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse OxLDL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠III型前膠原氨端肽(PIIINT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse PIIINT ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

玉米樣品處理試劑盒20次*

魚(yú)類(lèi)組織砷元素比色法定量檢測試劑盒20次*

魚(yú)類(lèi)組織汞元素熒光定量檢測試劑盒20次*

魚(yú)類(lèi)組織汞元素比色法定量檢測試劑盒20次*

魚(yú)類(lèi)受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)50次*

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魚(yú)肝油維生素A含量熒光定量檢測試劑盒20次*

魚(yú)肝油維生素A含量比色法定量檢測試劑盒20次*

人鈣調磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人鈣調素(CAM)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人甘露聚糖結合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人甘露糖(MN)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
1號染色體開(kāi)放閱讀框220抗體規格猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱(chēng)SELS  炎癥負調控因子蛋白(抗原)

猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Tau protein  微管相關(guān)蛋白(抗原)

猴唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒omerase (TE)  端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)

猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉移生長(cháng)因子–α(抗原)

猴鈣非依賴(lài)性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  鈣/鈣調素依賴(lài)蛋白激酶2α抗原

猴接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  鈣/鈣調蛋白依賴(lài)蛋白激酶IG抗原

猴大腸癌專(zhuān)一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  轉移生長(cháng)因子–β1(抗原)

猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  鈣/鈣調素依賴(lài)蛋白激酶2b抗原  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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