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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgDNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG
磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體Cdc34/FITC 熒光素標記周期調控因子34IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
訪(fǎng)問(wèn)次數:232

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-CIDE A

中文名稱(chēng)  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

Cell death activator CIDE A; Cell Death Inducing DFFA Like Effector A; cell death inducing DNA fragmentation factor, alpha subunit like effector A; CIDEA; CIDEA_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 細胞周期蛋白 表觀(guān)遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE A

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠堿性成纖維細胞生長(cháng)因子9 FGF9  Mouse FGF9 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠堿性成纖維細胞生長(cháng)因子-6 FGF6 Mouse FGF6 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠堿性成纖維細胞生長(cháng)因子-4 FGF4 Mouse FGF4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠酸性成纖維細胞生長(cháng)因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse FGF1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠紅細胞生成素受體(EPOsR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Erythropoietin soluble receptor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠的EG-VEGF ELISA Kit  Mouse EG-VEGF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠的表皮細胞生長(cháng)因子受體EGFR ELISA kit  Mouse Epidermal Growth Factor Receptor ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

伊文思藍(EVANS BLUE)植物細胞繁殖測定試劑盒100次*

伊紅甲藍(EMB)革蘭氏陰性細菌選擇瓊脂平板50個(gè)*

伊紅復染試劑盒50次*

一氧化氮合成酶(NOS)總活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒50/100次*

一氧化氮(NO)終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒100次*

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一步法熒光定量PCR反應液20次*

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人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人肌細胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cdc34 peptide  周期調控因子34抗原

猴著(zhù)絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)  周期素依賴(lài)性激酶1抗原

猴激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)  周期素依賴(lài)性激酶5抗原

猴腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)  周期素依賴(lài)性激酶6抗原

猴發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CDK7/Cyclin H/MAT1  周期素依賴(lài)性激酶7抗原

猴血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)  周期素依賴(lài)性激酶8抗原

猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)  周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗原

p53上調凋亡調節因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )  軟骨糖蛋白39(多肽)  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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