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趨化因子受體1抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:雙特異性蛋白磷酸酶26抗體(絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶8)CRHR1/CRFR1/FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體IgG阿米洛利結合蛋白1抗體CRHR2/CRFR2/FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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中文名稱(chēng) 趨化因子受體1抗體說(shuō)明書(shū)
別 名 Beta chemokine receptor-like 1; C X3 C CKR 1; CCRL1; Chemokine C X3 C motif receptor 1; CMK BRL 1; CMKBLR1; CMK-BRL-1; CMKDR1; CX3C chemokine receptor 1; CX3C CKR1; Fractalkine Receptor; GPR13; GPRV28; V28; Chemokine receptor 1(chemokine (C-X3-C motif) receptor 1.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細胞粘附分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CX3CR1 C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
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豬過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(3-巰)三氧硅烷硅 AR汞標準溶液10.0ng/g,體: 0.4mol/L HCL,K+2.2mg/L,Na+23mg/L
豬腺苷環(huán)化酶3(ADCY3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 頭孢菌素酶* AR,99.5%鉬標準溶液 1000μg/ml
豬前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒頭孢菌素酶* CP,99.0%鉬標準溶液 500 mg/L,溶劑:微量硫
豬質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GelRed核染料 * 99.99% metals basis,薄片鉬標準溶液 100µg/mL,體: 1%HCl
豬抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴化鋰無(wú)水磷二氫鈉 用于分子生物學(xué), ≥99%鈮標準溶液 1000μg/ml
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豬輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙?;邹继J無(wú)水磷二氫鈉 for HPLC, ≥99.0% (T)鎳標準溶液 500mg/L,溶劑:1%硝
豬心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙?;邹继J十二烷硫鈉 ACS鎳標準溶液 100(20℃)μg/mL,體:1%HNO3
豬抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--5-硝咪唑鈉 99%鎳標準溶液 100μg/ml
豬長(cháng)效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--5-硝咪唑鈉 AR,99%亞硝鹽標準溶液 1000μg/ml
豬肝臟/紅激酶(PK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--5-硝咪唑鈉 99.999% metals basis硝根離子(NO3-)標準溶液 1000μg/ml
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豬過(guò)氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒克里唑蒂尼偏硅鈉,九水 AR硝根離子(NO5-)標準溶液1000μg/ml,溶劑:水
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