21號染色體開(kāi)放閱讀框33抗體說(shuō)明書(shū)

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英文名稱(chēng) Anti-C21orf33

中文名稱(chēng)  21號染色體開(kāi)放閱讀框33抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Chromosome 21 open reading frame 33; D21S2048E; ES 1; ES1; Es1 protein; ES1 protein homolog mitochondrial; GT335; HES 1; HES1; Human HES1 protein homolog to E.coli and zebrafish ES1 protein; Keio novel protein I; KNP I; KNPH; KNPI; Protein GT335; Protein KNP I; ES1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 線(xiàn)粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf33

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬心肌營(yíng)養素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鎂鹽棒曲霉素 99%β-六六六標準溶液100μg/ml，溶劑：

豬顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羥)氨烷鹽鹽 99%β-六六六標準溶液 50.0µg/mL，體：:苯=4:1

豬粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羥)氨烷 EP, USP, cell culture tested, ≥99.9% (T)β-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%

豬磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三(羥)氨烷 標準緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)β-六六六標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 ACS, ≥99.8%δ-六六六 分析標準品

豬淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 分子生物學(xué)級, ≥99.9% (T)δ-六六六標準溶液96.8mg/L

豬抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙二四乙二鈉鹽三(羥)氨烷 培養級, ≥99.9% (T)δ-六六六標準溶液 100μg/ml，溶劑：

豬間皮素(MSLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鹽烯 standard for GC, ≥98.5% (GC)δ-六六六標準溶液 50µg/mL，體：:苯=4:1

豬色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鈣鹽烯 98%，含 600ppm 環(huán)氧烷作為穩定劑δ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%

豬轉錄激活因子6(ATF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉錳鹽烯 分析標準品,>99.5% (GC)δ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鋅鹽溴乙酰溴 97%濃度范圍:10.0-30.0(mg/L)，分析標準品

豬胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉銅鹽正 AR,97%異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:

豬胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙四鈉鹽烯十八烷酯 96%異苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

豬抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙四鈉鹽氨乙酯 99%異苯標準溶液1000μg/ml，溶劑：

豬抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鹽對二苯   for HPLC, ≥99%異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:

豬苯氨羥化酶 (PAH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鹽對二苯  ≥99.0% (GC)鐵標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%鹽
21號染色體開(kāi)放閱讀框33抗體說(shuō)明書(shū)猴白調節素(LR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1)  多藥耐藥相關(guān)蛋白1(抗原)

猴血管內皮生長(cháng)因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LRP/MVP (Lung resistance related protein)  肺耐藥相關(guān)蛋白(抗原)

猴晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MSLN(mesothelin)  間皮素(多肽抗原)

猴絲氨酸蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原

猴黑素轉鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NKR(Neuromedin B Receptor)  神經(jīng)激肽B受體（抗原）

猴鳥(niǎo)苷酸結合蛋白4(GBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NF-L(Neurofilament triplet L)  低分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）

猴腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）

猴纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神經(jīng)絲蛋白(抗原)  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。