T細胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)

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英文名稱(chēng) Anti-CCL5/RANTES

中文名稱(chēng)  T細胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 CCL5; TCP228; Small Inducible Cytokine A5; CCL5; SISd; MGC17164; SCYA5; RANTES; D17S136E; SIS-delta; chemokine (C-C motif) ligand 5; regulated on activation normal T cell expressed and secreted; chemokine (C-C motif) ligand 5; T-cell-specific protein RANTES; C-C motif chemokine 5; EoCP; Eosinophil chemotactic cytokine; RANTES(3-68); RANTES(4-68);
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 趨化因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7.4/10kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL5 (62-91aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-（3-二氨）碳二亞鹽鹽氧化釤 99.99% metals basis對標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化釤 40nm 球形，99.5%水質(zhì)亞硝鹽標樣 1.20mg/L，分析標準品

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標準品

豬ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L)，分析標準品

豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱 99.99%水質(zhì)氮氧化物（水劑）標樣 分析標準品

豬TATA框結合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯銩片 99.9% (REO)對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：

豬前列腺素內過(guò)氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二鹽鹽氧化鐿 99.9% metals basis硝鹽氮標準溶液 500mg/L,不確定度2%

豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二鹽鹽硫化鋅 4N，靶材水質(zhì)總有機碳標樣 濃度范圍:（24.4±1.5）mg/l分析標準品

豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有機磷農藥混合標樣分析標準品

豬跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰2-氟-5- 98%中有機磷農藥混合標樣 分析標準品

豬Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白質(zhì)測序分析,99%五苯酚標準溶液776mg/L,溶劑:

豬抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥離子對PIC，用于LC-MS，0.5mol/L 水溶液標準溶液1.35-4.29mg/L,水質(zhì)分析用

豬凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-苯酰-N-苯羥七氟丁 離子色譜級標準溶液 500mg/L，溶劑：水

豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯七氟丁 98%間酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-乙酰苯全氟丁磺  97%標準溶液 500μg/ml，溶劑：

豬中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳環(huán)己硫鈰,四水 AR，98%中標樣 分析標準品
T細胞特異性趨化因子抗體說(shuō)明書(shū)猴核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原）

猴軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C（抗原）

猴絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1)  腸道肽轉運蛋白(小肽轉運蛋白)多肽

猴破骨相關(guān)受體(OSCAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PTEN/MMAC1  一種腫瘤抑制因抗原

猴半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素誘導阻斷因子(抗原)

猴過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIWIL1(piwi-like 1)  piwi 樣1蛋白(抗原)

猴T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)  過(guò)氧化酶活化增生受體γ（抗原）

猴腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PP2Ac  蛋白磷酸酶4(抗原)  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。