巨噬細胞炎性蛋白19抗體說(shuō)明書(shū)

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英文名稱(chēng) Anti-CCL19/MIP-3 beta

中文名稱(chēng)  巨噬細胞炎性蛋白19抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Macrophage Inflammatory Protein 3β; Beta chemokine exodus 3; C C chemokine ligand 19; CC chemokine ligand 19; CCL19; Chemokine (C C motif) ligand 19; Chemokine (CC motif) ligand 19; Chemokine CC Motif Ligand 19; CK beta 11; CKb11; EBI1 ligand chemokine; ELC; Exodus 3; MGC34433; MIP 3 beta; MIP3 beta; MIP3B; OTTHUMP00000000531; SCYA19; Small inducible cytokine A19; CCL19_MOUSE.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 自然殺傷細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 9.2kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CCL19

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬泛素關(guān)聯(lián)蛋白2 (UBAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四苯二氧化雙環(huán)戊二烯(內型和外型異構體混合物） 97%3(2H)-噠 98%

豬白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四苯正戊 GCS, ≥99.5% (GC) R-1-芐氧羰－羥吡咯 95%

豬EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二乙酰一肟正戊 高純級，>99.5%(GC)四氟銀 99%

豬拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肟正戊 GR,99%1-Cbz-4-哌啶 98%

豬胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肟正戊 AR,98%二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

豬自噬因(BECN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肟正戊 ACS二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

豬C4結合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 8-羥喹啉正戊 分析標準品，≥99.8% (GC)  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

豬蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒8-羥喹啉2-乙酰吡 99%1-BOC-氮雜環(huán)丁烷-3-羧 98%

豬α-胞襯蛋白(SPTAN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 8-羥喹啉2-乙酰吡 ≥99%,FG,FCC1-Boc-3-羥吖丁啶 97%

豬鳥(niǎo)苷環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2，9-二-1，10-菲羅啉乙對氧芐酯 98%3-氨-4,4,4-三氟乙酯 97%

豬角蛋白13(CK-13/KRT13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2，9-二-1，10-菲羅啉乙對氧芐酯 97%,FCC三氟酯 97%

豬叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2，9-二-1，10-菲羅啉3-乙酰氧-2-丁 98%1,1,1-三氟-2-丁 96%

豬間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯并喹啉4-乙酰氧-2, 5-二 -3-呋喃 98%Cbz-L-蘇氨芐酯 98%

豬補體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯并喹啉黑胡椒油 食品級叔丁氧羰酰正亮氨二環(huán)己鹽   ≥98.5%

豬表皮生長(cháng)因子受體2(EGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,9-二-4,7-二苯-1,10-菲啰啉布枯油 natural, FG2-溴芐-N-琥珀酰亞碳酯 99%

豬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,9-二-4,7-二苯-1,10-菲啰啉桂油 FCC1,2-二(4-吡啶)乙烯 98%
巨噬細胞炎性蛋白19抗體說(shuō)明書(shū)猴低分子肝素(LMWH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP-1 Gamma  大鼠巨噬炎性蛋白-1γ

猴S100鈣結合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP-1 Beta  大鼠巨噬炎性蛋白-1β

猴協(xié)同激分子受體(CMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  MIP-2  大鼠巨噬炎性蛋白-2

猴食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-3 Alpha  大鼠巨噬炎性蛋白-3α

猴β內酰酶抑制劑(BLI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIP-3 Beta  大鼠巨噬炎性蛋白-3β

猴HtrA絲氨酸肽酶1(HTRA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-4  大鼠巨噬炎性蛋白-4

猴肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-5  大鼠巨噬炎性蛋白-5

猴血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MCP-1  大鼠巨噬趨化蛋白-1  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。