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磷酸化細胞角蛋白17抗體規格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

磷酸化細胞角蛋白17抗體規格公司相關(guān)產(chǎn)品:
神經(jīng)生長(cháng)因子調控抑制蛋白抗體DEK oncogene /FITC 熒光素標記DEK癌因結合蛋白IgG
內皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體Deltex-1/FITC 熒光素標記Deltex-1抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
訪(fǎng)問(wèn)次數:289

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱(chēng) Anti-Phospho-CK17 (Ser44)

中文名稱(chēng)  磷酸化細胞角蛋白17抗體規格

CK17 (phospho S44); CK17 (phospho Ser44); p-CK17 (Ser44); 39.1; CK 17; Cytokeratin17; K17; Keratin 17 antibody Keratin type I cytoskeletal 17; keratin, type I cytoskeletal 17; Keratin17; KRT 17; KRT17; KRT17 protein; PC; PC2; PCHC1; K1C17_HUMAN.
1mg/1ml

0.1ml/100μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 轉錄調節因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CK 17 around the phosphorylation site of Ser44

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯砜3,4-己二 96%,FCC1,4,5,8-萘四酐 96%

豬接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4-氧化偶氮苯茉莉凈油 三羥烷 98%

豬表皮活化肽因子(CAPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-叔丁-4-羥苯薰衣草油 natural3-氧苯乙 98%

豬神經(jīng)調節蛋白2(NRG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-叔丁-4-羥苯丁香酚 98%干冰,塊狀,146*88*20

豬纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘乙丁香酚 ≥98%,FCC4,4'-二氨二苯 98%

豬核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘乙異丁香酚 99%2,2-雙[4-(4-氨苯氧苯)]六氟烷 97%

豬線(xiàn)粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘乙異丁香酚 ≥98%,FCC3,4'-二氨二苯 97%

豬色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 安息香5--2,3-己二 94%對氨苯叔丁酯 98%

豬生長(cháng)因子受體結合蛋白2(Grb2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒安息香2--2-戊烯 99%D-α-環(huán)己甘氨 98.0%

豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 安息香2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%

豬血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 安息香紅桔油 食品級(R)-吲哚啉-2-羧 97%

豬磷脂酰絲氨(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒安息香乙柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%

豬激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 安息香乙2-氧-3-吡 99%5,6,7,8-四羥萘-1-羧 98.0%

豬分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒安息香乙2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%

豬維受體α(RARα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八冠-62-硫-3-吡 99%18-冠-6 99%

豬抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十八冠-62-硫-3-吡 80%6-氧喹啉 96%
磷酸化細胞角蛋白17抗體規格II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF- II  大鼠胰島素樣生長(cháng)因子-Ⅱ

猴半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ICAM- I  大鼠間粘附因子-Ⅰ

猴血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VCAM-1  大鼠血管內皮間粘附因子-1

15脂加氧酶(15-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-selectin  大鼠可溶性L(fǎng)-選擇素

猴血凝素(HA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 E-selectin  大鼠可溶性E-選擇素

猴反狀腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 P-selectin  大鼠可溶性P-選擇素

猴遲現抗原(VLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PDGF-AB  大鼠血小板衍生生長(cháng)因子

猴性別決定區Y框蛋白9(SOX9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PKB (Rat)  大鼠蛋白激酶B  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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