囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說(shuō)明書(shū)

公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！
英文名稱(chēng) Anti-CFTR

中文名稱(chēng)  囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 ABC 35; ABC35; ABCC 7; ABCC7; ATP binding cassette sub family C member 7; ATP Binding Cassette Superfamily C Member 7; ATP binding cassette transporter sub family C member 7; cAMP dependent chloride channel; CF; CFTR/MRP; Channel conductance controlling ATPase; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ATP binding cassette sub family C member 7; ATP-binding cassette sub-family C member 7; cAMP-dependent chloride channel; CFTR; CFTR_HUMAN; Channel conductance-controlling ATPase; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator; dJ760C5.1; MRP 7; MRP7; TNR CFTR.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 168kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CFTR N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肉豆蔻高 70%, 99.999% metals basis雙色薄邊中二斗書(shū)柜 1850*900*400mm 采用厚度0.9mm一級冷軋鋼板

豬普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-苯高 GR,70.0-72.0%咪唑乙煙 分析標準品，98.5%

豬半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂高 ACS, ≥69% (T)E路航 E-V5定制版(8G版) 五代雙核高清導航

豬趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲4L玻璃瓶配套用泡沫箱,1瓶裝,尺寸為:207*207*370烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩定劑

豬蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲雙戊烯 95%正丁酰  98%

豬神經(jīng)營(yíng)養性酪氨激酶2型受體(K2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫脲雙戊烯 工業(yè)級2-酰 97%

豬肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉑4-乙酰嗎啉 98%乙酰 CP,97%

豬成纖維生長(cháng)因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氧化三鐵N-酰嗎啉 99%癸酰 98%

豬骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈦鐵試劑啉 AR,99%庚酰 99%

豬脂多糖結合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈦鐵試劑4-傘形酰磷酯 98%己酰 98%

豬腸脂肪結合蛋白(IFABP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化鋰4-傘形-β-D-葡糖苷 99%烯酰 95%

豬蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳鋰4-傘形-β-D-木糖苷 98%辛酰 99%

豬胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偏鋰(+)生物素-N-琥珀酰亞酯 98%三乙酰 98%

豬蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  磷鋰2--β-D-吡喃半乳糖苷 99%，non-animal origin特戊酰 98%

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囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體說(shuō)明書(shū)猴S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rat Caspase-6  大鼠Caspase-6

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猴叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rat Caspase-9  大鼠Caspase-9

猴發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ret AEA IgM ELISA Kit  抗大鼠內膜抗體IgM

猴磷脂酰肌特異性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ret IgG ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白G

猴Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ret IgM ELISA Kit  大鼠免疫球蛋白M

猴早期生長(cháng)應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。