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CD40L抗體規格公司相關(guān)產(chǎn)品:轉錄因子E2F-1抗體Dnmt3a/FITC 熒光素標記DNA轉移酶-3α抗體IgG內皮素轉化酶1抗體Dnmt3 Beta/FITC 熒光素標記DNA轉移酶-3β抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-CD40L/CD154
中文名稱(chēng) CD40L抗體規格
別 名 TNFSF5; CD 154; CD 40L; CD154; CD154 antigen; CD40 homologue; CD40 ligand; CD40LG; gp39; hCD40L; HIGM1; Hyper IgM syndrome; IGM; IMD3; Ly62; T B cell activating molecule; T cell antigen GP39; TBAM; TNF related activation protein; TNF superfamily member 5; Tnfsf5; TRAP; Tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉導 細胞凋亡 細胞膜受體 細胞表面分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD40L C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%
豬纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR
豬Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋁過(guò)氧化氫溶液(30%) AR醌 98%
豬胃蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%
豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%
豬精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過(guò)氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ,30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%
豬凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過(guò)氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%
豬成熟促進(jìn)因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過(guò)氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內消旋-2,3-二巰丁二 98%
豬血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋(píng)果 98%
豬抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅲ硝 GRN-(3-溴)鄰苯二酰亞 98%
豬纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%
豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅲ磷 for HPLC, 85-90%硫脲 AR,99%
豬麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%
豬I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%
豬碳酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷 晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應
豬p53上調凋亡調節因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蠟磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
CD40L抗體規格猴低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-10 小鼠白介素-10
猴肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-11 小鼠白介素-11
猴視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-12 小鼠白介素-12
猴磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-13 小鼠白介素-13
猴胎盤(pán)催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-15 小鼠白介素-15
猴抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-16 小鼠白介素-16
猴孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-17 小鼠白介素-17
猴突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-18 小鼠白介素-18
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。