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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg9號染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)

9號染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

9號染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:
酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體DPV/FITC 熒光素標記抗鴨瘟病抗體IgG
上皮鈣粘附分子抗體DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC 熒光素標記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
訪(fǎng)問(wèn)次數:302

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-C9orf116

中文名稱(chēng)  9號染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)

C9orf116; CI116_HUMAN; Pierce 1; UPF0691 protein C9orf116.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf116

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬絲氨蛋白酶(PRSS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,2-二羥丁胡椒丁 分析標準品三酯 98%

豬早期生長(cháng)應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥丁對叔丁鄰苯二酚 98%三酯  ≥99.5%(GC),蒸餾純化

豬蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥丁對叔丁鄰苯二酚 CP三乙酯 97%

豬角蛋白20(CK20/KRT20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對稱(chēng)二苯偶氮羰酰肼5-溴間二苯 98%三異酯 98%

豬游離睪(F-TESTO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對稱(chēng)二苯偶氮羰酰肼2,4-二-6-叔丁苯酚 99%三酯 99.997% metals basis

豬淋巴功能相關(guān)抗原1(LFA-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膽4--3,5-二酚 99%乙-D4 (D, 99.5%)

豬正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膽3,5-二酚 98%4-溴喹啉-2- 97%

豬泛素結合酶E2A(UBE2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-α-硫辛3,5-二酚 99%苯肼 AR,98.0%

豬蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-α-硫辛3,5-二酚 分析標準品瓜兒豆膠 粘度:5000-5500厘泊,200目

豬纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-α-硫辛3,5-二 98%鹽氨脲 99%

豬上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-α-硫辛對羥苯 AR,99.0%茜素 97%

豬大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴尿嘧啶氫醌 99%燦爛綠 高純級,95%

豬二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴尿嘧啶吩噻 98%鉍試劑II 98%

豬蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿嘧啶芐三苯化磷 99%新胭脂紅 85%

豬胰島素樣生長(cháng)因子不穩定亞(IGFALS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 R-(-)-1,2-雙酚AF 98%二苯磺鈉 IND

豬金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒R-(-)-1,2-四氫氧化銨 AR,25%水溶液丁二肟 AR,98%
9號染色體開(kāi)放閱讀框116抗體說(shuō)明書(shū)猴生長(cháng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VEGF-R2  小鼠血管內皮生長(cháng)因子受體2

猴卵糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  UPAR  小鼠尿激酶樣纖溶酶原活化物受體

猴角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TH1/TH2  小鼠內因子

猴輔肌動(dòng)蛋白α2 (ACTN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HLA-G  小鼠白抗原G

猴肝配蛋白A1 (EFNA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CTGF  小鼠結締組織生長(cháng)因子

猴內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-1 Alpha  小鼠巨噬炎性蛋白-1α

猴磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-1 Gamma  小鼠巨噬炎性蛋白-1γ

猴前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP-1 Beta  小鼠巨噬炎性蛋白-1β  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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