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間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:
前列腺素E受體蛋白4抗體Elastin/FITC 熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgG
風(fēng)疹病糖蛋白抗體ELAVL1/HuR/FITC 熒光素標記ELAVL1抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-05
訪(fǎng)問(wèn)次數:286

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-Connexin-40

中文名稱(chēng)  間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書(shū)

connexin 40; connexin40; CX40; Gap junction alpha 5 protein; gap junction protein alpha 5 40kD (connexin 40); gap junction protein alpha 5; GJA5; MGC11185.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 信號轉導 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-40 C-terminus

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙三鈉丁香酚 98%氧化釔 SP

猴鈣調寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.99% metals basis

C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚異丁香酚 99%氧化釔 40nm 球形,99.5%

猴補體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚異丁香酚 ≥98%,FCC氧化釔 99.999% metals basis

猴載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 9-氨吖啶鹽鹽一水合物5--2,3-己二 94%氧化釔 99.99% metals basis ,50nm

猴煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-氨吖啶鹽鹽一水合物2--2-戊烯 99%氧化釔 99.9% metals basis

猴肺癌標志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡啶乙鹽鹽2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG氧化鐿 99.9% metals basis

猴巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶乙鹽鹽紅桔油 食品級硝釔,六水  AR,99.5%

猴線(xiàn)粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  吡啶乙鹽鹽柏木 96%硝釔 99.9% metals basis

猴鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 99%氟化釔 powder, 99.99% metals basis

猴和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯脒2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG氟化釔 99.99% metals basis ,晶體

猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒(合成)2-硫-3-吡 99%氟化鐿 99.99% metals basis

猴趨化因子C-X3-C-元配體(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辣椒(合成)2-硫-3-吡 80%氧化鐿 99.99% metals basis

猴速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辣椒(合成)柏木 硝釔,六水 99.99% metals basis

猴血紅素氧化酶1(HO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒(合成)乙位萘乙 99%化鐿(III),六水 99.9% metals basis

猴彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羰丁鈉鹽乙位萘乙 食品級,Kosher化鐿(III),六水 99.998% metals basis
間隙連接蛋白40抗體說(shuō)明書(shū)兔雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ACH(Human acetylcholine) ELISA Kit  人乙酰膽堿

兔早期生長(cháng)應答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BNP(Human brain natriuretic peptide) ELISA Kit  人腦鈉素/腦鈉尿肽

兔晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit  人角蛋白20

兔軸突生長(cháng)誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Beta-EP(human Beta-Endorphin) ELISA Kit  人β內啡肽

兔角化內分泌因子(KAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NT-proBNP(Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA KIT  人N端前腦鈉素

CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pro-ANP(Human Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  人前心鈉肽

兔蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK-13(Human cytokeratin 13) ELISA Kit  人角蛋白13

兔線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CK17(Human cytokeratin 17) ELISA Kit  人角蛋白17  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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