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產(chǎn)品中心

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PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MDM2 (urine double minute 2) 雙微體2癌基因抗原規格: 0.5mg*
MDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原規格: 0.5mg*
MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌細胞增強因子2抗原規格: 0.5mg*
Mf

更新時(shí)間:2022-05-28
訪(fǎng)問(wèn)次數:391

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA試劑盒

PFKP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028797

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒EDTA脫鈣液1,3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SP

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)試劑盒福爾馬林-EDTA脫鈣液二乙氨乙纖維素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒徑:2μm

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)試劑盒Perenyi's脫鈣液二乙氨乙纖維素N-300 TLC二氧化硅標準溶液 1000μg/ml

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)試劑盒Von Ebener's液二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅標準溶液 100mg/L,體:0.05%Na2CO3

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)試劑盒脫鈣液N,N-二對苯二 99%,用于過(guò)氧化物試驗親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒AFIP-檸檬液N,N-二對苯二 AR,環(huán)保試劑,96%二氧化硅 1-3mm 顆粒,99.999%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液三十二烷 98%納米二氧化硅 99.5%,50±5nm

大鼠白三烯E4(LTE4)試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液二苯氨脲 AR二氧化硅 99.999%,直徑2mm,高度10mm,圓柱體狀

大鼠白三烯E4(LTE4)試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作穩定劑氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠尿激(UK)試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液二黃 indicator氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40n

大鼠尿激(UK)試劑盒JYBL-Ⅲ脫鈣液砷試劑 AR,99.0%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)試劑盒 JYBL-Ⅲ脫鈣液1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)試劑盒 電解脫鈣液(法)1,3-二氨-4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯 AR疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒脫鈣后處理液2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚 AR氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):100m2/g;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒硫鈉水溶液(5%)二乙氨乙纖維素-1 TLC二氧化硅 99.5%,30±5nm

大鼠Ⅲ(FⅢ)試劑盒水溶液(10%)二黃 分析標準品,≥98.0% (HPLC)二氧化硅 99.5%,15±5nm
PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA試劑盒用途:

彈力纖維染色,乙型肝炎表面抗原物質(zhì)染色

注意事項:

彈力纖維呈藍色,胞核呈紅色

儲存條件:室溫,避光,12個(gè)月

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。


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