spectrin血影蛋白ELISA試劑盒

服務(wù)：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

大鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒 山梨溶液(1.1mol/L,無(wú)菌)肉桂酰 97%(-)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

大鼠成纖維生長(cháng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5)3,5-二苯 99%三仲丁氫化鋰 1M THF溶液

大鼠成纖維生長(cháng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無(wú)菌)3,5-二氧苯 98%四正丁四氫銨 95%

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 CA緩沖液(pH7.5)3,5-二芐氧苯 98%三環(huán)三氧烷 1M THF solution

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 ABTS緩沖液(pH5.0)6,7-二羥 98%叔丁異硫酯  99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-苯乙酯 98%對異苯 99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-氟苯 99%2-異苯 97%

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 HEPES-CHAPS緩沖液(pH7.05)2-氟-4-苯 98%對異苯 分析標準品，>99.7% (GC)

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)2-氟聯(lián)苯 98%3-異苯 98%

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒MTT溶液(5mg/ml)二茂鐵 98%親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒羅丹明123溶液(0.5mg/ml)4-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;化物：0.01

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)7-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40n

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)7-羥 99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)2-苯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n

大鼠表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)4-苯酯 98%疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)2-苯酯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40n
spectrin血影蛋白ELISA試劑盒用途：

膠原纖維染色

注意事項：

偏振光顯微鏡觀(guān)察，Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色，Ⅲ型膠原纖維呈綠色。

儲存條件：4℃，避光，12個(gè)月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

ACTG2    γ2肌動(dòng)蛋白抗體

AES    gp130結合蛋白GAM抗體

AMHR2    繆勒激素2型受體抗體

ACTR1    激活素受體1A抗體

ACTR2    激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB    激活素受體2B抗體

C2orf88     2號染色體開(kāi)放閱讀框88抗體

ARHGEF18    G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB    激活素受體1B抗體

ARA24    雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein    淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）

ADCY2    腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3    載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體

AMBRA1    自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1    脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化復制因子2抗體

HDAC組蛋白去乙?；窫LISA試劑盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

HDAC3組蛋白去乙?；?ELISA試劑盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

HDAC2組蛋白脫乙?；?ELISA試劑盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

HAT組蛋白乙?；窫LISA試劑盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

CTSH組織蛋白酶HELISA試劑盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

HD組織蛋白去乙?；窫LISA試劑盒    HD ELISA Kit     48T/96T

TPA組織多肽抗原ELISA試劑盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區ELISA試劑盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

MICA組織相容性復合體Ⅰ類(lèi)相關(guān)基因AELISA試劑盒    MICA ELISA Kit    48T/96T

t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

TF組織因子ELISA試劑盒    IF ELISA Kit    48T/96T

NRAMP-1自然抗性相關(guān)巨噬細胞蛋白1ELISA試劑盒    NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

Pax樁蛋白ELISA試劑盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．  如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。