Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒氈毛美洲茶素 3,5-二-2-羥苯磺鈉 99%1-烷 99%

chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素 III 四乙酯N-羥琥珀酰亞 98% CP,95.0%（劇品）

chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素III N-代丁二酰亞 97% AR,98.0%（劇品）

Ⅻ(FⅫ)試劑盒 樟葉木防己喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0%

Ⅻ(FⅫ)試劑盒 柘樹(shù)口山 A琥珀酰亞 98%四 97%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒梔子琥珀酰亞 電子級，99%性品紅 高純級，70%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒珠子草素化鎂，六水 AR,98.0%考馬斯紫R 50%，強度250%

Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓，梓實(shí)糖芐三氫氧化銨 20%溶液隱丹參 98%

Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓木內酯芐三氫氧化銨 25%水溶液二氫丹參  分析標準品，≥98%

補體1q(C1q)試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標準品，≥98%

補體1q(C1q)試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標準品，≥98%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標準品，>98.5%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%

α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋哈氏豆屬沒(méi)食子酯 98%丹參I  分析標準品，≥98%

α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋馬尾松樹(shù)脂NA-酐 99%丹參IIA  分析標準品，≥98%

補體調節蛋白(CCP)試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA  98%
Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒M11線(xiàn)粒體染色試劑盒是利用M 系列探針進(jìn)行線(xiàn)粒體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M11線(xiàn)粒體染色探針為紅色熒光標記的線(xiàn)粒體探針，具有579/599nm的大激發(fā)/發(fā)射波長(cháng)。本品適合雙標實(shí)驗，因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。

M系列探針是一種細胞滲透型的對活細胞中的線(xiàn)粒體體進(jìn)行選擇性染色的一類(lèi)新型熒光染料，該系列探針可以選擇性標記線(xiàn)粒體，包含標記線(xiàn)粒體的弱巰基反應性的氯甲基官能團。只需簡(jiǎn)單孵育細胞，即可穿過(guò)細胞膜并直接聚集在活性線(xiàn)粒體上?？捎行擞浕罴毎?。一旦線(xiàn)粒體被染色后，還能根據后續實(shí)驗的需求進(jìn)行固定(醛類(lèi)固定劑如)和透化(醛類(lèi)去污劑如Triton X-100)，探針依然維持在細胞內。

雖然傳統的線(xiàn)粒體熒光探針如TMR和羅丹明123，也能很容易的聚集在功能線(xiàn)粒體上，但是一旦線(xiàn)粒體膜電位喪失即會(huì )被洗掉，從而在一些需要細胞進(jìn)行醛類(lèi)固定或者包含線(xiàn)粒體能量狀態(tài)影響因子的實(shí)驗中，使其應用大受限制，而M 系列探針不受線(xiàn)粒體膜電位影響。

M系列線(xiàn)粒體探針具有多種顏色可以選擇，可根據情況對樣品進(jìn)行多色標記實(shí)驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針，我公司還可以提供綠色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復凍融；稀釋液2-8℃保存。

有效期：六個(gè)月。