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hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:phospho-STAT1(pThr701)/FITC 熒光標記抗化信號轉導與轉錄激活因子1抗體IgG
phospho-STAT3(pThr705)/FITC 熒光標記抗化信號轉導和轉錄激活因子3抗體IgG
JNK2/FITC 熒光標記氨末端激2抗體IgG
phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 熒光標記抗化

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:382

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒

hnRNP L ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028692


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使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)試劑盒7-木糖兒茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

凝血血栓調節蛋白復合物(T-TM)試劑盒7-羥豨薟精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

凝血血栓調節蛋白復合物(T-TM)試劑盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二異碳二酰亞 98%

溶血補體(Hc)試劑盒7-氧代扁柏脂素N,N-二酰 GR,99.9%疊氮磷二苯酯  97%

溶血補體(Hc)試劑盒7-乙-5,7-二羥雙氫黃酯N,N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二異乙二  97%

T受體(TCR)試劑盒7-異戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR,40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

T受體(TCR)試劑盒8(14),15-異海松二烯-3,18-二三溶液 AR,30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒8-羥-4-蓽澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒Alfa-鐵杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒Alpha-菠菜甾4,4'-二氨二苯砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)

可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

血清白蛋白(HSA)試劑盒Alpha-乙香樹(shù)脂酯硫胍 99%3-巰-1,2,4-三唑 97%

血清白蛋白(HSA)試劑盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酯鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復合物 97%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒beta-D-葡萄糖-3,4-二氧苯酯超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁氟化銨,三水 90%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒Beta-咔啉-1-鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒BETA-鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%
hnRNP L異質(zhì)性胞核核糖核蛋白LELISA試劑盒細胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進(jìn)行細胞膜染色。染色液O 進(jìn)入細胞膜后,在整個(gè)細胞膜上擴散,佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細胞膜染色。染色液O在進(jìn)入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命??梢杂脴藴实腇ITC濾光片檢測。

染色液O 通常不會(huì )明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長(cháng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過(guò)程中細胞遷移,通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件:4℃避光保存。長(cháng)期保存-20℃避光保存。

有效期:六個(gè)月。



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