hnRNP K異質(zhì)性胞核核糖核蛋白KELISA試劑盒

樣本實(shí)驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(cháng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒beta-香樹(shù)精鋅標準溶液2.0mg/l,分析標準品,水質(zhì)分析 三乙三氫氟鹽  97%

血栓調節蛋白(TM)試劑盒β-胸鋅 CP，99%疊氮化四丁銨  95%

血栓調節蛋白(TM)試劑盒Beta-育亨賓鋅粉 AR,99%十二烷硫鈉 CP

纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒Corylifol A鋅 AR，99%十二烷硫鈉 Ph. Eur，USP級，92%

纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒D(+)-阿拉伯糖鋅粉 SP十二烷硫鈉 AR，92.5-100.5%

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒De-O-乙酰香蘭色烯鋅粒 SP十二烷硫鈉 97%，電泳

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒Ent-14,16-環(huán)氧-8-海松烯-3,15-二對氨苯乙 98%十二烷硫鈉 99.0%，超純級

血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 Ent-3-氧代貝殼烯烷-16,17-二苯酰 98%十二烷硫鈉 ACS

血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 L-焦谷氨酯2,4-二氟溴苯 98%十二烷硫鈉 分子生物學(xué)級，≥98.5% (GC)

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒Momor-腦脂I2--6-氟苯 98%十二烷硫鈉 離子對色譜級，≥99.0% (GC)

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒N1,N10-雙(對香豆酰)亞精3,5-二氟苯 97%橙花   97%

末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒 N-對反式香豆酰酪3-磺酰 97%丁位辛內酯  98%

末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒 N-反式-阿魏酰低聚糖-3-氧酪苯 99%3-苯 99%

補體蛋白4(C4)試劑盒N-反式阿魏酰酪對叔丁苯  95%3-苯 ≥98%, FCC

補體蛋白4(C4)試劑盒N-瓜馥木烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩定劑,98%二亞砜 for HPLC, ≥99.7%

補體蛋白3(C3)試劑盒 O-beta-D-吡喃葡萄糖對乙烯苯酯2,2,2-三氟乙 99.5% CP,98.0%
hnRNP K異質(zhì)性胞核核糖核蛋白KELISA試劑盒細胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的橙色熒光探針進(jìn)行細胞膜染色。染色液I 進(jìn)入細胞膜后，在整個(gè)細胞膜上擴散，佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細胞膜染色。染色液I在進(jìn)入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，被激發(fā)后可以發(fā)出橙色的熒光，具有很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命。

染色液I 通常不會(huì )明顯影響細胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長(cháng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過(guò)程中細胞遷移，通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件：4℃避光保存。長(cháng)期保存-20℃避光保存。

有效期：六個(gè)月。