hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒妥帕納迪克酐 95%4-苯  97%

Ⅸ(FⅨ)試劑盒異東莨菪3,4,5,6-四氫苯酐 98%3-苯乙炔 97%

Ⅸ(FⅨ)試劑盒托品林2-乙酰吡咯 ≥98%, FG1,4-環(huán)己二 98%

Ⅹ(FⅩ)試劑盒豬屎青乳丁酯 98%4--4'-聯(lián)苯 99%

Ⅹ(FⅩ)試劑盒橐吾寧四氫噻吩-3- 98%4'-乙-4-聯(lián)二苯 99%

血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒決奈達隆四氫噻吩-3- ≥98%, Kosher, FG對辛氧聯(lián)苯 98%

血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒鹽普拉克索乙麥芽酚 99%4"-戊-4-對三聯(lián)苯 99%

纖溶抗纖溶復合物(PAP)試劑盒11β-羥2-乙酰呋喃 99%1--4-乙炔苯 98%

纖溶抗纖溶復合物(PAP)試劑盒3-硝-L-酪氨乙酯鹽鹽1,6-己二硫 97%3,4-二氟苯 98%

凝血抗凝血復合物(TAT)試劑盒高香草硫鹽巰乙酯 96%2,3-二氟苯 98%

凝血抗凝血復合物(TAT)試劑盒雌三 3-硫酯硫 99%3,5-二氟苯 97%

抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 17-硫酯硫 Standard for GC,>99.7%(GC)1,4-環(huán)己二單乙二縮 98%

抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 3,17-二已酯硫 ≥99%, FCC, FG1,4-二苯 98%

凝血受體(TR)試劑盒雌三 3-葡萄糖3-硫 98%2,3-二氟苯 97%

凝血受體(TR)試劑盒1-茚滿(mǎn)3-硫 ≥97%, FG3,4-二氟苯 97%

第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)試劑盒乙-[2-(4-辛酰苯)]乙酯2,3-戊二 98%對乙苯 97%
hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒細胞脂質(zhì)染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進(jìn)行細胞中性脂質(zhì)染色。Nile Red對環(huán)境非常敏感，在以水為介質(zhì)的環(huán)境中，其熒光強度非常弱，在脂質(zhì)豐富的環(huán)境中具有強烈的熒光。

Nile Red 是非常的活體染料，它對細胞質(zhì)中的脂質(zhì)體具有更好的選擇性，在進(jìn)入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞脂質(zhì)結合后其熒光強度大大增強。它進(jìn)入細胞膜后，在整個(gè)細胞擴散，佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細胞染色，將細胞內脂質(zhì)體染成紅色。Nile Red被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光，具有很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命。通過(guò)熒光顯微鏡和流式細胞

術(shù)來(lái)檢測細胞內脂質(zhì)。

Nile Red通常不會(huì )明顯影響細胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長(cháng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細胞脂質(zhì)熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過(guò)程中細胞遷移，通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件：Nile Red染色液2-8℃避光保存；長(cháng)期不用-20℃保存；試劑B 2-8℃保存。

有效期：一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。