hnRNP E異質(zhì)性胞核核糖核蛋白EELISA試劑盒

標本要求：

1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(cháng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒靈芝烯H液體石蠟 色譜固定液，80℃對苯 98%

載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒靈芝A液體石蠟 USP級3-苯 98%

載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒靈芝A液體石蠟 分子生物學(xué)級苯 99%

白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒乙酰紫草素液體石蠟 包埋級鄰苯 98%

白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒液體石蠟 輕質(zhì)、密度：0.84-0.86對苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)試劑盒茵陳色原液體石蠟 重質(zhì)、密度：0.86-0.894-苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)試劑盒長(cháng)春質(zhì)硫軟骨素A鈉鹽 85%4-苯 97%

免疫球蛋白G(IgG)試劑盒A肝素鋰 ≥150 USP units/mg4- 98%

免疫球蛋白G(IgG)試劑盒丹參新醌B肝素鋰 ~200 units/mg4-苯乙 97%

免疫球蛋白M(IgM)試劑盒丹參新醌C185 USP units/mg 對苯 98%

免疫球蛋白M(IgM)試劑盒丹參新醌D透明質(zhì)鈉 95%，來(lái)源：雞冠2,4,6-三 98%

纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒1,2-二氫丹參醌2-溴乙乙酯 97%(氧)三苯化磷 98%

纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒鹽吐根2-溴乙 96%4-氧苯乙炔 99%

纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 銀杏C15:02-溴乙 分析標準品4-正戊環(huán)己 98%

纖溶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 豆腐果新A1,4-環(huán)己二單乙二縮 98%4-正-丁-4-聯(lián)苯 98%

血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒豆腐果新B氧溴化磷 98%4-正戊氧苯乙酰 99%
hnRNP E異質(zhì)性胞核核糖核蛋白EELISA試劑盒細胞膜熒光染料CM-DiI 是一種新型細胞膜染料，通過(guò)與膜結構的脂質(zhì)分子結合而標記細胞，適合監測細胞運動(dòng)以及細胞定位分析。因具有良好的染料維持性，可用以追蹤多次傳代細胞的運動(dòng)特性。其有著(zhù)強而穩定的紅色熒光(Ex/Em=553/570nm)，與綠色熒光染料以及蛋白具有良好的熒光分辨性，適合做多重指標染色。

CM-Dil水溶性較好，便于懸浮細胞和固定細胞染色溶液的制備；工作濃度下，此染料無(wú)細胞毒性，不會(huì )影響細胞活力以及增殖能力。一些細胞經(jīng)CM-Dil染色后，可在后續的固定，透化和石蠟包埋處理中維持穩定的標記，因此特別適用于同時(shí)做細胞膜標記以及后續的免疫組化，熒光原位雜交或者電鏡觀(guān)察的實(shí)驗。

研究證實(shí)，CM-DiI標記后熒光在胞內表達穩定，陽(yáng)性標記率達98%以上，標記細胞形態(tài)良好，能有效地觀(guān)察細胞在體外的誘導分化情況；或將標記的細胞注入體內，可以有效的顯示移植細胞在活體組織中的遷移及分化。

CM-DiI標記細胞呈紅色熒光，熒光波長(cháng)：λex=553 nm,λem=570 nm。

儲存條件：-20避光保存。

有效期：一年。