hnRNP D異質(zhì)性胞核核糖核蛋白DELISA試劑盒

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒石杉三異亞磷酯 90%4-正乙炔 98%

血栓調節蛋白(TM)試劑盒2alpha-羥澤蘭內酯三異亞磷酯 95%4-正戊苯 97%

血栓調節蛋白(TM)試劑盒3-羥亞丹參醌硅 AR1-溴-4-戊苯 97%

血小板衍生生長(cháng)因子(PDGF)試劑盒25(R)-羥原參二硅 99.9% metals basis4-聯(lián)苯 98%

血小板衍生生長(cháng)因子(PDGF)試劑盒25(S)-羥原參三薄層層析硅膠板 50×200mm GF254型號 20片/盒4-正戊聯(lián)苯 99%

血小板活化因子(PAF)試劑盒3alpha-羥丹參IIA薄層層析硅膠 H604-正環(huán)己 99%

血小板活化因子(PAF)試劑盒羥丹參IIA薄層層析硅膠 GF254 604--4'-戊聯(lián)苯 98%

組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒異綠原C(4,5)薄層層析硅膠 HF254 604--4'-戊氧聯(lián)苯 98%

組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒異隱丹參D-異抗壞血 99%4-正苯 97%

組織因子(TF)試劑盒異丹參ID-異抗壞血 分析標準品4-正氧苯 97%

組織因子(TF)試劑盒異丹參IIAD-異抗壞血 ≥99%, FCC, Kosher4-三氟硫代苯酰 98%

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒酚葡萄糖核黃素 98%4-三氟氧苯  98%

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒伏波酯-12-惕各酯-13-異丁酯D-核糖 CP,98%3,4,5-三氟苯 97%

血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒丹參BD-核糖 ≥99%（HPLC)對 97%

血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒CrovatinD-核糖 分析標準品，>99.5%(HPLC)4-(三氟)苯 98%

淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)試劑盒CroverinD-核糖 用于培養，≥99%（HPLC)4-(反-4-環(huán)己)苯 98%
hnRNP D異質(zhì)性胞核核糖核蛋白DELISA試劑盒DIOC16(3)PERCHLORATE 細胞膜染色試劑為綠色熒光標記的細胞膜探針，具有488 / 500nm的大激發(fā)/發(fā)射波長(cháng)。

當親脂性的綠色熒光探針DIOC16(3)PERCHLORATE 進(jìn)入細胞膜后，在整個(gè)細胞膜上擴散，佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細胞膜染色。染色液DIOC16(3)PERCHLORATE在進(jìn)入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光，具有很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命。

熒光探針DIOC16(3)PERCHLORATE 通常不會(huì )明顯影響細胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑。除了簡(jiǎn)單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過(guò)程中細胞遷移，通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

細胞膜探針具有多種顏色可以選擇，可根據情況對樣品進(jìn)行多色標記實(shí)驗。除了本試劑盒的綠色熒光探針，我公司還可以提供紅色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。

以96孔板每孔200μl染色液計，本試劑盒小包裝可以染色1000-5000個(gè)樣本。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復凍融。

有效期：六個(gè)月。