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產(chǎn)品中心

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FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Nogo R/NGR /FITC 熒光標記軸索過(guò)度生長(cháng)抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG對羥苯酯 GR,99.0%
Nitric oxide/NO/FITC 熒光標記一氧化氮抗體IgG5--2-(2,4-二苯氧) 97%
NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光標記一氧化氮合成-1抗體(神經(jīng)型)IgG結晶紫 AR

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:364

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒

FFA ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028660


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使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾葡萄糖甙D-2-苯甘氨 99%4-Boc-氨哌啶 98%

孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾烷-3,6-二L?(+)-α-苯甘氨 98%鉻吡啶 98%

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒豆甾烷-3,6-二3,5-二-4-吡唑 97%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒杜鵑4-羥-3- 98%對四聯(lián)苯 98%

絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉老鶴草素 A3-硝鄰苯二 96%紅熒烯 99%

絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉松素3-硝鄰苯二 99%(R)-3-氨-1-BOC-哌啶 98%

類(lèi)似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒對羥吡唑 99%(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%

類(lèi)似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒鵝掌揪內酯亞硫鈣 90%R-1-芐氧羰-羥吡咯 95%

類(lèi)似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒鵝掌楸四乙米氏 99%三氧化硫-吡啶復合物 97%

類(lèi)似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒恩鐮孢菌素B1米氏 98%(S)-1-叔丁氧羰-3-氨哌啶 98%

類(lèi)似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶AN-二乙 98%(S)-3-羥吡咯烷鹽鹽 97%

類(lèi)似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶B(素)N-二乙 99%(S)-3-氨吡咯烷 98%

類(lèi)似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二羥茶D2-(氨)乙 99%S-1-芐氧羰-3-羧吡咯 97%

類(lèi)似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二氫赤松素 2,2'-硫代雙乙 99%三(4-苯) 98%

ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫尼洛替星 CP,97.0% (劇品)8-羥喹啉鋁 98%

ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫桑色素 AR,99.0%(劇品)2,6-二氟苯 98%
FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒PI染色液可用于細胞凋亡檢測,也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色,染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。Propidium Iodide是一種DNA 結合性染料,其激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)分別為488nm和630nm,產(chǎn)生紅色熒光,但無(wú)膜通透性,不能透過(guò)活細胞膜,只能染死細胞。因此,在熒光顯微鏡下觀(guān)察,正常細胞不能著(zhù)色,早期凋亡細胞呈微弱紅光,晚期凋亡細胞紅光加強,壞死細胞呈強紅色熒光。也可采用流式細胞儀利用細胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性改變進(jìn)行分析,還可與RNase A結合進(jìn)行細胞周期分析。

儲存條件:4℃避光保存。長(cháng)期保存-20℃避光保存。

有效期:六個(gè)月。



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