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TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MyoD1/Myf3/FITC 熒光標記肌原調節蛋白抗體IgG 牛至油 FCC
MYOG/Myogenin/FITC 熒光標記肌紅蛋白抗體(肌生成)IgG2-苯 硫代異酯 99%
RIP3/FITC 熒光標記受體結合絲氨蘇氨激3抗體IgG2-苯 硫代異酯 99%,FG
MYOZ/MYOZ1 /FITC 熒光標記MYOZ抗體IgG廣藿

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:382

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒

TTR ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028647

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒2,6-二乙苯(DEA)碳銀 AR,99.0%1,3-二烷 分析標準品, ≥99.5% (GC)

質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒二十二烷金鈉 金含量,48% 2-氨-6-吡啶 97%

質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒環(huán)辛烯磷銀 銀含量, 77.0 % 2-氨-4-吡啶 97%

質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒百菌清二四氨鈀 Pd ≥43.0%2-氨-6-氧吡啶 97%

質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒異(正+反)四氨合化鉑 水合物 98%2-溴-6-氨吡啶  98%

質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒茚四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%

神經(jīng)特異性烯化(NSE)試劑盒間三聯(lián)苯三苯膦化銠 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰  97%

神經(jīng)特異性烯化(NSE)試劑盒G蟲(chóng)草素  分析標準品,99%(HPLC)叔丁異酯 97%

肌激同工MB(CK-MB)試劑盒4-松油   總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-吡啶 98%

肌激同工MB(CK-MB)試劑盒1-氨環(huán)烷羧6--1-己 95%3-異酯  96%

前列腺性磷(PAP)試劑盒鹽辛二 99%鄰苯異酯 98%

前列腺性磷(PAP)試劑盒去替林鹽鹽辛二 99%間苯異酯 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒N-氨酰乙磺 99%環(huán)己異酯  98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒飛燕草色素4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%4--2-吡啶 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒矮牽牛色素  瓊脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-酯 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒芍藥素 3-氨-9-乙咔唑  95%5-噻吩-2-磺酰 97%
TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒鈣黃綠素AM,是一種應用廣泛的綠色熒光細胞標記物。鈣黃綠素AM具有膜透性,共孵育時(shí)可以傳過(guò)細胞,其本身不具有熒光信號,但在胞內被酯酶水解后,生成具有熒光信號的鈣黃綠素。

在健康的活細胞細胞質(zhì)中,鈣黃綠素可以保持高負電荷狀態(tài)。由于其對細胞的毒性小,鈣黃綠素AM 已經(jīng)被廣泛用于研究細胞膜的完整性和長(cháng)期示蹤觀(guān)察以及活細胞計數。

CAS:148504-34-1

分子式:C46H46N2O23

分子量:994.86

儲存:-20℃,避光,有效期12個(gè)月

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。



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