ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表中國臺灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷；美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-氧代索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3－乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒4'-O-補骨脂查耳B沒(méi)食子，一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒(méi)食子，一水物 分析標準品，>99%(HPLC)氧化銠，無(wú)水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒(méi)食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5%
ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒—伊紅染液（HE）染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態(tài)結構，是生物學(xué)、組織學(xué)、病理學(xué)及細胞學(xué)等學(xué)科的基本的常規染色方法。在病理診斷、教學(xué)與科研中廣泛應用，具有重要價(jià)值。

細胞中的細胞核是由性物質(zhì)組成，它與堿性染料（）的親和力較強，而細胞漿則相反，它含有堿性物質(zhì)與性染料（伊紅）的親和力較大。因此，組織切片經(jīng)HE 染色后，細胞核被染成藍色，細胞漿，肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色，紅細胞則呈橙紅色。

試劑盒組份：

試劑一：核染液 50ml×1

試劑二：漿染液 50ml×1

試劑三：增色液 50ml×2

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)

1. 本染液無(wú)毒，環(huán)保，對人體無(wú)傷害，染液內不含汞，甲醇等有毒試劑，可保護操作人員的健康。

2. 操作簡(jiǎn)便，核染色與漿染液二步染色，染色清晰。

3. 快速從染色至封片，觀(guān)察多8-10 分鐘。

4. 試劑保存時(shí)間長(cháng)，不易產(chǎn)生沉淀和金屬氧化膜。

5. 封片后玻片長(cháng)期保存。

儲存：4℃，有效期12個(gè)月。