Lp-PLA2脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2ELISA試劑盒

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析標準品, 用于環(huán)境分析無(wú)水檸檬 CP, ≥99.0% (T)

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP檸檬,一水 Standard for GC

吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%檸檬,一水 ACS, 99.0-102.0%

吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒(-)-丁香樹(shù)脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖4-()苯酰 98%檸檬鈉，二水  AR,99.0%

骨橋素(OPN)試劑盒(+)-兒茶素3,4-二氧 97%檸檬鈉，二水  CP,98.0%

骨橋素(OPN)試劑盒(+)-松蘿鈉3-羧苯 97%二水合檸檬鈉 GR

γ氨丁(GABA)試劑盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖2-羥-6-煙 98%檸檬鈉，二水  ACS, ≥99.0% (NT)

γ氨丁(GABA)試劑盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-環(huán)氧-16,25-二羥-9,19-環(huán)羊毛甾烷-6-O-葡萄糖醋丁纖維素 30-35%檸檬鈉，二水  用于分子生物學(xué), ≥99%（GC)

P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纖維素 35-39%4-氧苯酰 97%

P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒(R型)參皂Rg2醋丁纖維素 44-50%2--1,3- 99%

環(huán)磷鳥(niǎo)(cGMP)試劑盒(R型)參皂Rh1醋丁纖維素 50-54%納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

環(huán)磷鳥(niǎo)(cGMP)試劑盒(R型)參皂Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%，工業(yè)級硝鐿 99.9% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒(R型)原參二1,5-二羥萘 98% 氟化鐿 99.99% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒1,2,3,4,6-O-沒(méi)食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝鐿 99.99% metals basis

內皮脂肪(EL)試劑盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)羅丹明6G 高純級，95%

內皮脂肪(EL)試劑盒1,3,5,8-四羥-2,4-雙(3--2-)-9H-氧雜蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
Lp-PLA2脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2ELISA試劑盒本產(chǎn)品主要適用于動(dòng)物原生代或培養細胞的鈣沉積和鈣化結節檢測。廣泛用于骨細胞或組織病理生理的研究。

茜素紅S 是一種蒽醌衍生物：9,10-二氫-3,4-二羥基-9,10-二氧代-2-蒽磺單鈉鹽，又稱(chēng)媒介紅3（Mordant Red3）或茜素磺鈉。其分子式為C14H7NaO7S，分子量為342.25。茜素紅和鈣離子以鰲和方式形成復合物，用以識別組織細胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標志之一。通過(guò)茜紅素染色，產(chǎn)生桔紅色沉積，但會(huì )受到其它金屬元素的干擾。

注意：

1.臨用前將茜素紅染色液B 以超純水稀釋十倍，待用（通風(fēng)櫥內操作）。

2.將9mL 茜素紅S 染色液A 與1mL 稀釋后的茜素紅染色液B *混合，即得到1%的茜素紅S 染色工作液，pH6.3 左右。制備好的染色工作液在2-8℃，避光條件下可保存1 月。

3.以6 孔板為例，每孔孵育的染色工作液為500μL，本試劑盒可以做20tests；以普通切片和96 孔細胞為例，每張玻片孵育的染色工作液為100μL，本試劑盒可以做100tests。

儲存：2～8℃，有效期3個(gè)月。