APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒二氫青蒿4,4'-偶氮(4-戊)  98% 98%

可溶性腺環(huán)化(sAC)試劑盒去氫齒孔鄰氨苯  ≥98.0% (HPLC)（劇品） 分析標準品，≥97%

鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒大花雙參A鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%

鳥(niǎo)氨脫羧(ODC)試劑盒吳茱萸2-乙酰氨苯  99%（劇品）白藜蘆 分析標準品

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參1,2-苯并異噻唑啉-3- 98%白藜蘆 99%

蛋白酪氨激(PTK/CD115)試劑盒新苦參3,5-二苯 分析標準品白藜蘆 分析標準品，用于食品分析

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒單密利特3,5-二苯 98%蘿卜硫素 90%

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)試劑盒10-氧喜樹(shù)正己 AR,99.0%素  分析標準品，≥98%

腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒車(chē)葉草酯對羥聯(lián)苯 99%對氨苯乙 AR

腫瘤壞死因子α轉化(TACE)試劑盒冬青O對羥聯(lián)苯 分析標準品,用于環(huán)境分析對氨苯乙 99%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B32-苯氧苯 99%金絲桃素  分析標準品，≥96%

多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒毛冬青皂B2芐三 98%金絲桃素  96%

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒毛冬青皂B1芐三 99%真空手套箱過(guò)濾器濾芯

尿激型纖溶原激活物(uPA/PLAU)試劑盒4’-去去氫鬼臼素芐三化銨 98%上門(mén)維修費用

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖芐三氫氧化銨 20%溶液真空手套箱用手套 丁合成橡膠

激肽釋放8(KLK 8)試劑盒 3-羥巴戟醌芐三氫氧化銨 25%水溶液(溴)環(huán)烷 97%
APRIL增殖誘導配體ELISA試劑盒本產(chǎn)品適用于細胞核染色，可應用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計或流式細胞儀檢測。7-AAD（7-amino-actinomycin D）是一種核染料，它不能通過(guò)正常質(zhì)膜，隨著(zhù)細胞凋亡、細胞死亡過(guò)程，質(zhì)膜對7-AAD的通透性逐漸增加，結合細胞凋亡中DNA的有控降解，在合適波長(cháng)激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光，通過(guò)7-AAD標記DNA的強弱，將細胞分為三群：7-AAD強為死亡細胞，7-AAD弱是凋亡細胞，7-AAD-為正?；盍毎?。7-AAD同PI有著(zhù)相似的熒光特性，但其發(fā)射波譜較PI窄，對其他檢測通道的干擾更小，在多色熒光分析中是PI 的佳替代品，可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯(lián)合使用。

注意事項

1. 7-AAD 避光保存及使用。

2. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時(shí)請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。

操作說(shuō)明

1.超純水可配制1mg/ml 的7-AAD 儲液，避光，2-8℃保存。

2.7-AAD 的工作濃度建議為2ug/ml，可根據實(shí)驗進(jìn)行微調優(yōu)化。

3.熒光顯微鏡下觀(guān)察激發(fā)波長(cháng)546nm，發(fā)射波長(cháng)647 nm，7-AAD 熒光信號呈紅色。

儲存：-20℃,避光，有效期12個(gè)月。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。