TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

抗肝胞質(zhì)1型抗體(LC1)試劑盒 木蘭脂素庚乙酯 ≥99%, FCC, FG苯葉酯 97%，Kosher

抗肝胞質(zhì)1型抗體(LC1)試劑盒 木栓庚乙酯 AR,98.5%葉酯 97%

抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木糖辛乙酯 Standard for GC,>99%(GC)葉酯 97%，Kosher

抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 99%異丁葉酯 97%

抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 ≥99%, FCC, FG異丁葉酯 97%， Kosher

抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木犀草丁乙酯 GCS，≥99.5% (GC) 異戊葉酯  97%

抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素丁乙酯 99%異戊葉酯  97%,FCC

抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素-5-O-葡萄糖丁乙酯 ≥99%, FCC乳葉酯  98%

抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 木香烴內酯丁乙酯 分析標準品乳葉酯  98%，Kosher

抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 耐斯糖乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 戊葉酯 97%

抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素ＩＩ乙酯 CP，98%戊葉酯 97%， Kosher

抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素III乙酯 AR，99%葉酯  97%

抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 鬧羊花素V乙酯 分析標準品，≥99.7% (GC)葉酯  97%，Kosher

抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 尼泊金異酯乙酯 ≥98%, FCC, FG柳葉酯  97%

抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 尼泊金異丁酯乙酯 GCS，≥99.5% (GC)柳葉酯  ≥97%, Kosher

抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 乙酯 99%α-己肉桂 92%
TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動(dòng)物組織、細胞caspase-1活性。測定原理基于Caspase-1特異水解其多肽底物N-acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-YVAD-pNA)，釋放出游離的硝基pNA，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見(jiàn)光分光光度比色方法測定。其吸光度值對應于Caspase-1的水解活性。

細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見(jiàn)于各種器官和細胞，在正常發(fā)育、生理、病理過(guò)程中對細胞和器官的穩態(tài)具有十分重要的調節作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族，包含10多個(gè)成員。其中Caspase-1是可剪切IL-1b和IL-18前體產(chǎn)生活性細胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前體蛋白產(chǎn)生20kD和10kD片斷，這兩個(gè)片斷可以形成異源二聚體，并進(jìn)一步形成四聚體。此四聚體具有蛋白酶活性。Caspase-1通過(guò)剪切Bcl-XL調節細胞凋亡，并通過(guò)對細胞因子前體的剪切來(lái)調控相關(guān)細胞因子介導的免疫炎性反應。

運輸及保存：試劑常溫運輸。到達后按要求儲存，1年內穩定。

所需儀器：酶標儀與96孔酶標板；或可見(jiàn)光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。

工作波長(cháng)：大吸收波長(cháng)405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內測定，但靈敏度略降。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。