SOX4轉錄因子SOX-4ELISA試劑盒

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(cháng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

黑色素激素(MSH)試劑盒辣椒（合成）鹽普魯卡因 分析標準品黃磷 GR（劇品）

黑色素激素(MSH)試劑盒和厚樸酚溴磷 分析標準品過(guò)氧乙 AR,18-20%

表皮角蛋白(EK)試劑盒 D-氨葡萄糖-6-硫鹽 99%過(guò)氧乙 21-25%

表皮角蛋白(EK)試劑盒 荷葉根皮,二水 分析標準品，≥99%過(guò)氧乙 26-30%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 黑介子三()伍環(huán)戊二烯釕(II)六氟磷 96%過(guò)氧乙 31-35%

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 黑芥子硫一水聚乙烯 18-88 Mw ~130,000過(guò)氧乙 36-40%

糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)試劑盒 八角聚乙烯 20-98 Mw ~125,000過(guò)氧乙 41-45%

糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)試劑盒 紅景天聚乙烯 4-98 Mw ~27,000過(guò)氧乙 46-50%

橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒 紅景天素五 99%,用于植物培養過(guò)氧乙 高純度，醫用級，5%（1Gal/PE）

橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒 紅景天素五標準溶液 0.1mg/ml過(guò)氧乙 15-17%

腫瘤標志物(CA724)試劑盒紅-龍膽二糖五 分析標準品，99%發(fā)煙硫 AR

腫瘤標志物(CA724)試劑盒紅杉五標準溶液 100μg/ml,u=2%發(fā)煙硫 65%

明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)試劑盒紅松內酯五標準溶液 10μg/ml,u=2%結晶四化錫 AR,99.0%  

明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)試劑盒葒草五 97%結晶四化錫  99.995% metals basis

非小肺癌抗原(LTA)試劑盒葒草素-2-0-B-L半乳糖"硫奎尼丁 USP級硫脲 AR，99%

非小肺癌抗原(LTA)試劑盒厚樸酚2-喹喔啉羧 97%硫脲 CP，98%
SOX4轉錄因子SOX-4ELISA試劑盒熒光染料PKH67 是一種可對活細胞進(jìn)行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞，通過(guò)與膜結構的脂質(zhì)分子結合而標記細胞。對細胞毒性較小，熒光背景低，脂溶性高，能夠輕易穿透細胞膜，有著(zhù)強而穩定的綠色熒光。經(jīng)PKH67標記的細胞可用于體外和體內增殖研究，且具有不會(huì )使鄰近細胞染色的功能。

在細胞分裂增殖過(guò)程中，PKH67的熒光強度會(huì )隨著(zhù)細胞的分裂而逐級遞減，標記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細胞中，因此其熒光強度是親代細胞的一半，根據這一特性，它可被用于檢測細胞增殖，細胞周期的估算及細胞分裂等方面。PKH67標記細胞的熒光非常均一，并且分裂后的子代細胞的熒光分配也更均一。在細胞分裂增殖過(guò)程中，PKH67標記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細胞中，熒光強度變?yōu)橛H代細胞的一半，通過(guò)流式細胞儀根據熒光強度的不同，可檢測出未分裂細胞，分裂一次(1/2的熒光強度)，二次(1/4的熒光強度)，三次(1/8的熒光強度)，以及更多分裂次數的細胞。PKH67可檢測分裂次數多達六次甚至更多。

除了用于細胞增殖檢測，PKH67 還可以用于細胞的體外盒體內示蹤，標記后熒光在胞內表達穩定，陽(yáng)性標記率達98%以上，標記細胞形態(tài)良好，能有效地觀(guān)察細胞在體外的誘導分化情況；或將標記的細胞注入體內，可以有效的顯示移植細胞在活體組織中的遷移及分化。

PKH67標記的細胞用于體內觀(guān)察可以長(cháng)達數周之久，它常被用來(lái)做活體細胞檢測實(shí)驗和用熒光電鏡觀(guān)察細胞長(cháng)期活動(dòng)的實(shí)驗。PKH67 毒性較小，不影響細胞的增殖能力。此方法操作簡(jiǎn)單，且不用放射性同位素，不存在安全隱患?？梢愿焖?，更準確和更安全地得到想要的實(shí)驗數據。

PKH67標記細胞后通常用流式細胞儀進(jìn)行細胞增殖檢測。

PKH67標記細胞呈綠色熒光，熒光波長(cháng)：λex=490 nm,λem=502 nm。

儲存條件：-20℃避光保存。

操作步驟：

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。