HDAC組蛋白去乙?；窫LISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶2,4-二苯氧乙 用于植物培養, ≥98%（GC)2-苯酰苯酯 98%

γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶皂素3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽，水合 98%對氧苯 98%

質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷A2,6-二硝酚 96%尼泊金酯 分析標準品，99.5%

質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷B1二戊 99%對羥苯酯鈉 USP,Ph Eur

淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷B22,3-二丁烷 98%對羥苯酯 CP,98%

淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷C2,3-二丁烷 分析標準品，≥99.9% (GC)肉桂 98%

α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷D2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)肉桂 98%

α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷F2,2-二己烷 98%酯 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾靈2,2-二戊烷 99%苯酰 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾它靈9,10-二蒽 分析標準品苯酰 99.5%，升華純化

白介素27(IL-27)試劑盒菖蒲2,2'-二吡啶 99%碳酰肼 97%

白介素27(IL-27)試劑盒長(cháng)春9,10-二苯蒽 分析標準品2,4-二-5-硝嘧啶 97%

白介素23(IL-23)試劑盒長(cháng)春氟寧3,5-二苯 分析標準品N-乙酰吲哚 97%

白介素23(IL-23)試劑盒長(cháng)春3,5-二 分析標準品1-辛炔-3- 97%

巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒長(cháng)春瑞濱4,4'-二溴二苯 分析標準品1H-吡唑-4- 98%

巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒1-十二烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)2-乙酰吡啶 98%
HDAC組蛋白去乙?；窫LISA試劑盒橙(Acridine Orange，AO)為一種熒光染料，該染料具有膜通透性，能透過(guò)細胞膜，使核DNA和RNA染色。其激發(fā)波長(cháng)為488nm，吸收波長(cháng)為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別，復合物可發(fā)出不同顏色的熒光，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此，在熒光顯微鏡下觀(guān)察，橙可透過(guò)正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染，因EB 只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

儲存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。