TGFβR2轉化生長(cháng)因子β受體2ELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

鼻咽癌(NPC)試劑盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)試劑盒查爾1,2,3-三苯 分析標準品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒當藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒(+)-δ-酚 分析標準品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標準品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定  分析標準品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素－1－三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒原溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無(wú)水) 99%

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒正壬 99.99%（劇品）3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒氧醉椒素水質(zhì)標樣 分析標準品（劇品）2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒假荊芥屬(+)-γ-維E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
TGFβR2轉化生長(cháng)因子β受體2ELISA試劑盒綠色熒光細胞活性檢測試劑盒是采用C01細胞活性探針檢測細胞活性的試劑盒。C01細胞活性探針是一種可以對活細胞進(jìn)行熒光標記的細胞活性染色試劑，當C01熒光探針其進(jìn)入到細胞質(zhì)后，酯酶會(huì )將其水解并留在細胞內,發(fā)出強綠色熒光，熒光強度與活細胞數量成正比。

C01細胞活性探針是一種性合成的綠色熒光探針，其本身熒光極低，進(jìn)入活性細胞并被活細胞的酯酶剪切生成強綠色熒光的產(chǎn)物。綠色熒光產(chǎn)物的的激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)分別為488nm和520nm。C01細胞活性探針的細胞毒性很低，不會(huì )抑制任何的細胞功能如增殖。使用C01細胞活性探針的活性檢測的實(shí)驗結果與標準的51Cr-釋放法所得結果相一致。

儲存條件：C01探針-20℃防潮避光保存；

探針稀釋液2-8℃保存。

探針稀釋液長(cháng)期不用可以-20℃保存。

有效期：一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。