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產(chǎn)品中心

Product Center

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MVP主要穹窿蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MVP主要穹窿蛋白ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:GrB(Granzyme B)(AA 18-29)/FITC 熒光標記顆粒B抗體IgG萘綠B BS
gremlin/FITC 熒光標記骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體IgG對 AR
GRGDS/FITC 熒光標記抗粘附多肽抗體IgG2- 98%
GRO Alpha/FITC 熒光標記兔抗生長(cháng)調節致癌因α抗體IgG5-硝苊 85.0%
GRK1

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:595

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

MVP主要穹窿蛋白ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)

MVP ELISA Kit

產(chǎn)品規格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028555

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

乙酰肝素(HPA)試劑盒定N-芐氧羰-L-色氨 98%正戊酰 98%

乙酰肝素(HPA)試劑盒紅素氟 99.99% metals basis AR,50 % in H2O

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 吉氟 AR,40.0%DL-3-氨丁 97%

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 素葡萄糖,一水 98%(S)-3-氨-1,2- 98%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)試劑盒 內酯葡萄糖,一水 USP,藥用級 N-乙酰-D-纈氨 97%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)試劑盒 內酯玉米淀粉 藥用級5-氨戊 97%

胃泌素抗體(GCA)試劑盒 內酯三溴化 99.999%N-乙酰-L-異亮氨 98%

胃泌素抗體(GCA)試劑盒 乙素三溴化 99.9%DL-2-氨丁 99%

谷氨脫氫(GDH/GLDH)試劑盒 雷帕三氟化乙絡(luò )合物 98%DL-α-氨異丁  98%

谷氨脫氫(GDH/GLDH)試劑盒 類(lèi)葉升麻三氟化乙 46.5%BOC-L-纈氨 99%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)試劑盒 藜蘆三氟化乙 98%BOC-D-絲氨 98%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)試劑盒 藜蘆三氟化四絡(luò )合物 48-50%溶液1-芐哌 97%

(CA)試劑盒 藜蘆三氟化乙絡(luò )合物 97%BOC-D-纈氨 98%

(CA)試劑盒 藜蘆三氟化絡(luò )合物 50-52 wt% BF3 巴豆 98%

幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒里奧林丹皮酚 99%Fmoc-beta-氨 99%

幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒利卡靈-B叔丁 GR,≥99.5% (GC)N-羥硫代琥珀酰亞 98%
MVP主要穹窿蛋白ELISA試劑盒KOD DNA polymerase 是從克隆有α –型高保真DNA聚合酶的大腸桿菌中分離純化所得,具有3`→5`核外切酶活性,保真性能比普通Taq聚合酶高80倍。具有較高的延伸速率,在推薦的條件下大于每分鐘2kb,PCR產(chǎn)物為平端,可與直接接入本公司Blunt平端連接載體中。用于高保真、快速擴增目標DNA,環(huán)拉法引入點(diǎn)突變,補平DNA粘性末端等。

經(jīng)酶切實(shí)驗檢測無(wú)外源核酶污染,PCR方法未檢測到宿主DNA殘留,能夠有效擴增大腸桿菌基因組DNA。

酶活定義:

在推薦的緩沖反應體系中,以大馬哈魚(yú)精DNA為模板,68℃、30min內合成10nmol核所需要的酶量為一個(gè)活性單位。

保存條件:

儲存溶液為:50mM Tris-HCl(pH7.6),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,50%(V/V) glycerol,-20℃存放一年,無(wú)明顯活性喪失。冰袋運輸 。

操作步驟:

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。


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