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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TNtn4軸突生長(cháng)誘向因子4ELISA試劑盒

Ntn4軸突生長(cháng)誘向因子4ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Ntn4軸突生長(cháng)誘向因子4ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:GRM2/FITC 熒光標記代謝型谷氨受體2IgG鄰菲羅啉鹽鹽 AR,97.0 %
CD11a/FITC 熒光標記整合-αM抗體IgG鄰菲羅啉鹽鹽 98%
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG卟啉類(lèi)顯色劑 顯色劑
Phospho-GRM2/G

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:730

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

Ntn4軸突生長(cháng)誘向因子4ELISA試劑盒

Ntn4 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028556


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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

γ谷氨酰轉移(GGT) 試劑盒叔丁 CP2-異苯 97%

γ谷氨酰轉移(GGT) 試劑盒櫟櫻三(4-) 97%S(-)-2--1-丁 98%

胃粘液素(GM)試劑盒栗精烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩定劑D-脯氨酯鹽鹽 97%

胃粘液素(GM)試劑盒連翹乙酰 AR,98.5%吡啶-N-氧化物 95%

透明質(zhì)結合蛋白(HABP)試劑盒連翹脂素正丁酰  98%(S)-(-)-1, 2, 4-丁三 98%

透明質(zhì)結合蛋白(HABP)試劑盒連翹酯A代異烷 CP,97%L-絲氨乙酯鹽鹽 99%

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)試劑盒 連翹酯B代異烷 GR,99%D-色氨 97%

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)試劑盒 連翹酯E乙酰 98%1-(2,4,6-三異苯磺酰)咪唑  98%

幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)試劑盒 蓮心3-新戊酰 98%L-纈氨乙酯鹽鹽 98%

幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)試劑盒 蓮心高鹽代正烷 99%N-α-芐氧羰-L-2,4-二氨丁 99%

素相關(guān)蛋白A(CagA)試劑盒 遼東楤木皂V二乙酰 98%防擴散逆止閥 NN-62726.090

素相關(guān)蛋白A(CagA)試劑盒 遼東楤木皂VII三乙酯 97%2-乙酯 98%

胃抑素(GIP)試劑盒 遼東楤木皂X乙酯 AR,99% 5,6-二并咪唑(5,6-DBI) 99%

胃抑素(GIP)試劑盒 鄰苯二異丁酰 98% 96%

胃泌素釋放多肽(GRP)試劑盒 鄰氧肉桂酯 AR,99.0% 99%

胃泌素釋放多肽(GRP)試劑盒 鄰香豆三酯 99%苯二膦 98%
Ntn4軸突生長(cháng)誘向因子4ELISA試劑盒產(chǎn)品原理: Cell Counting Kit(細胞增殖與毒性檢測試劑盒)是一種基于WST-8的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒,其性能優(yōu)于目前市面上的CCK-8試劑盒。

WST-8是一種類(lèi)似于MTT的化合物,在電子耦合試劑1-Methoxy PMS存在的情況下,可以被還原生成橙黃色水溶性的甲臜(Formazan)。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數目呈線(xiàn)性關(guān)系。

產(chǎn)品優(yōu)勢: 可用于細胞因子誘導的細胞增殖檢測、抗癌藥物等對細胞有毒試劑誘導的細胞毒性檢測、一些藥物誘導的細胞生長(cháng)抑制檢測;操作方法非常便捷、快速。

保存條件:4°保存一年,-20°兩年。

 


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