TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒(méi)食子丁香油 顯微鏡用2-丁乙酯 98%

抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 沒(méi)食子檸檬 97%乙酯 98%

抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒(méi)食子酯檸檬 ≥96%，FCC反-3-己烯乙酯  98%

抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)試劑盒 沒(méi)食子酯肉桂 CP，98%呋喃 98%

抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒(méi)食子辛酯肉桂 standard for GC,>99.5% (GC) 呋喃 ≥98%, FCC, FG

抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)試劑盒 沒(méi)食子乙酯肉桂 AR，99%呋喃 natural, ≥98%, FG

抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美伐他汀肉桂 分析標準品檸檬 97%

抗絨毛膜抗體(AhCGAb)試劑盒 美格魯特肉桂 98%檸檬 97%， FCC, Kosher

抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美決明子素肉桂 分析標準品，>99.5%（GC)香葉  98%

抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)試劑盒 美商陸肉桂 ≥99.0%, FG香葉  97%

抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 蒙花肉桂 天然, ≥99%, FCC香葉  Standard for GC, ≥99.0% (GC)

抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 迷迭香香茅  85%,FCC乙香葉酯 96%

抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 農香茅  96%乙香葉酯 90%，天然, FCC, Kosher

抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)試劑盒 米那普侖鹽鹽肉桂 98%香葉 97%

抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 米托拉肉桂 分析標準品，>99%（GC)香葉酯 85%

抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)試劑盒 蜜二糖正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)香葉酯 85%,FCC, Kosher
TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動(dòng)物組織、細胞caspase-3活性。測定原理基于Caspase-3特異水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA)，釋放硝基pNA。游離硝基pNA呈黃色在405nm具有大吸收峰，用普通可見(jiàn)光分光光度比色方法測定。根據pNA標準管吸光度OD值和標準曲線(xiàn)，計算來(lái)自底物肽釋放的pNA濃度，得到Caspase-3水解活性。

Caspase-3是凋亡過(guò)程中主要的終末剪切酶，因而也是研究多的caspase，它激活pro-caspase-2,6,7,9等，特異水解多種凋亡關(guān)鍵蛋白如PARP，介導細胞核染色質(zhì)固縮、凋亡小體生成、核DNA斷裂。

運輸及保存：試劑常溫運輸。到達后按要求儲存，1年內穩定。

所需儀器：酶標儀與96孔酶標板；或可見(jiàn)光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。

工作波長(cháng)：大吸收波長(cháng)405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內測定，但靈敏度略降。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。