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LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒可見(jiàn)分光光度法的現貨出售產(chǎn)品:解脂耶羅威亞酵母組蛋白H2A-T129磷化檢測試劑盒
83-88-5B2組蛋白H3-T3磷化檢測試劑盒
原兒茶CAS:99-50-3組蛋白H3-T11磷化檢測試劑盒
蝶CAS:119-24-4組蛋白H3-T45磷化檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:586

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

分類(lèi)

貨號

LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

其它系列

LZ-01949S

商品介紹:

測定意義

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶催化天青脫甲基,在651nm處測定吸光值減少。

自備實(shí)驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 8N4-溴-2-氟苯 97%

小鼠鐵調素調節蛋白(HJV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨銀杏內酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)4-溴-3-硝苯 AR

小鼠類(lèi)肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內酯 C 分析標準品,≥99%2-溴-5-硝三氟苯 98%

小鼠白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內酯 A 分析標準品,≥99%2-氨-5-三氟苯 97%

小鼠肝素輔助因子II(HC II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏(C13:0) 分析標準品,≥98% 5--2-硝三氟苯 99%

小鼠肝素結合性表皮生長(cháng)因子(HB-EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨分析標準品,≥95%4--3,5-二硝三氟苯 97%

小鼠肝脂酶 (LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%2--3,5-二硝三氟苯 99%

小鼠肝生長(cháng)因子(HGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.99% metals basis2--5-硝三氟苯 98%

小鼠肝核因子1α(HNF1a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟苯 98%

小鼠肝核因子1β(HNF1b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝三氟苯 99%

小鼠肝核因子4α(HNF4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝苯 97%

小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化銪 99.9% metals basis2,4-二吡啶 97%

小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鈥 99.99% metals basis4-氨三氟苯 98%

小鼠肝癌衍生生長(cháng)因子(HDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二氨三氟苯 98%

小鼠鐵調素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨氧化镥  99.99% metals basis芐三苯溴化膦 98%

小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨碳鑭(III) 水合物 99%丁三苯化膦 98%
LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒可見(jiàn)分光光度法葡萄糖轉運蛋白3Anti-Wnt1 Antibody肉脂酰轉移檢測試劑盒

視黃結合蛋白Anti-WEE2 Antibody肉軟脂?;D移1檢測試劑盒

8羥基脫氧鳥(niǎo)苷Anti-WTAP Antibody肉軟脂?;D移2檢測試劑盒

羥賴(lài)Anti-WRNIP1 Antibody乳清磷核糖轉移檢測試劑盒

GTP活化蛋白Anti-XPA Antibody乳檢測試劑盒

載脂蛋白HAnti-XPA Antibody乳脫氫檢測試劑盒

糖磷脂酰肌Anti-XPO4 Antibody乳脫氫A檢測試劑盒

美洲商陸Anti-XRCC2 Antibody乳鐵蛋白檢測試劑盒

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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