土壤硅鋁率測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

土壤與NaOH溶液混合，沸水浴中加熱一小時(shí)，可以溶解無(wú)定形的SiO2與Al2O3。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。浸出液中加酸中后，并在pH4.0-4.1的條件下，用鋁試劑顯色 ,選取520nm波長(cháng)，測定吸光度。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠抗繆勒管激素(AMH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨三乙玉米素核苷 97%3,5-二-2-氟吡啶 98%

小鼠少突膠質(zhì)髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化血紅素XS-9809工作服  XXL型2,4-二-5-硝三氟苯 98%

小鼠周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化血紅素XS-9617白大褂（帶帽） 男式，滌棉斜紋2,3-二氟苯 98%

小鼠周期素依賴(lài)性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化血紅素XS-9809工作服M型2,5-二氟苯 98%

小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化血紅素XS-9809工作服 L型3,4-二氟苯 98%

小鼠神經(jīng)調節蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--1-萘酚X(jué)S-9809工作服 XL型3,4-二氟-2- 97%

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--1-萘酚安果 分析標準品4,5-二氟-2- 98%

小鼠抗受體(ATR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--1-萘酚化乙酰硫代膽 98%2,3-二氟芐溴 98%

小鼠抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--1-萘酚2-氨-3-吡啶  97%2,4-二氟溴芐 98%

小鼠抗狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--1-萘酚乙叔丁 97%2,5-二氟溴芐 98%

小鼠抗(AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘酚3-溴-5-氧吡啶 97%3,4-二氟芐溴 98%

小鼠抗透明帶抗體(aZP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-萘酚6-溴-3-吡啶 96% 2,3-二氟苯 98%

小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘酚2--6-氧吡啶 97%2,4-二氟苯 98%

小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-萘酚4,6-二二苯并噻吩 97%3,4-二氟苯 98%

小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二縮雙（鄰氨酚）3-吡啶乙乙酯 99%2,3-二氟三氟苯 97%

小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(4-偶氮)-1-萘酚1-哌 98%3,4-二氟三氟苯 97%
土壤硅鋁率測試盒微量法心肌特異性肌鈣蛋白TBacillus pumilus血小板衍生生長(cháng)因子α受體檢測試劑盒

肌球蛋白重鏈Bacillus pumilus血小板衍生生長(cháng)因子β受體檢測試劑盒

熱休克蛋白27Bacillus pumilus血小板衍生生長(cháng)因子受體檢測試劑盒

血管抑/血管穩定蛋白Bacillus pumilus血小板衍生生長(cháng)因子檢測試劑盒

心型脂肪結合蛋白Bacillus pumilus血小板源性生長(cháng)因子D檢測試劑盒

腦型脂肪結合蛋白Bacillus pumilus循環(huán)復合物檢測試劑盒

血管舒緩激肽Bacillus pumilus煙酰單核苷轉移3檢測試劑盒

肌球蛋白輕鏈Bacillus pumilus煙酰腺二核苷檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。