DHA脫氫酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

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商品介紹：

測定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類(lèi)催化物質(zhì)氧化還原反應的酶，催化底物通過(guò)細胞色素系統被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。

測定原理

在細胞呼吸過(guò)程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。

自備實(shí)驗儀器及用品

天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶(hù)自備）。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)苯 AR,99%氧化鏑 40nm 球形，99.5%

小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 99.5%氧化鉺 99.9% metals basis

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 ACS氧化銪 99.99% metals basis

小鼠糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化釓 99.9% metals basis

小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：氧化釓 99.99% metals basis

小鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 0.117mg/ml，體：異辛烷氧化鈥 99.99% metals basis

小鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯 for HPLC, ≥99.5%納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 99.99%氧化鑭 99.99% metals basis

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 AR,99.0%氧化鑭 99.999% metals basis

小鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 AR,99.5%氧化镥  99.99% metals basis

小鼠生長(cháng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 99.9%氧化釹 99.9% metals basis

小鼠生長(cháng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨碳銫 99.99% metals basis氧化釹 99%

小鼠生長(cháng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 AR，99% metals basis氧化釹 40nm 球形，99.5%

小鼠生長(cháng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 99.9% metals basis氧化鐠 99.9% metals basis

小鼠生長(cháng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 AR,95 %氧化鐠 50nm 球形，99.5%

小鼠生長(cháng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 99.9% metals basis氧化釤 99.9% metals basis
DHA脫氫酶測試盒可見(jiàn)分光光度法鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis孕酮受體檢測試劑盒

尿游離皮質(zhì)Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A1檢測試劑盒

硫軟骨Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A2檢測試劑盒

硫皮膚Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A4檢測試劑盒

硫類(lèi)肝Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B100檢測試劑盒

硫角質(zhì)Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B48檢測試劑盒

抗釀酒酵母抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C1檢測試劑盒

遲現抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C2檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。