土壤有效硅測試盒微量法

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產(chǎn)品名稱(chēng)：土壤有效硅測試盒微量法
產(chǎn)品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01911S

產(chǎn)品分類(lèi)：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠血管生成素3(ANG3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰絡(luò )合劑聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150化鈣,二水 分子生物學(xué)級，≥99 %

小鼠B活化因子( BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰絡(luò )合劑2-溴-3-吡啶 97%化鈣,二水 Ph. Eur., USP, FCC, E509,99-103%

小鼠賴(lài)氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二酚橙聚氧乙烯月桂 高純級，Brij-30碳氫鈉 AR，≥99.8%

小鼠單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二酚橙6-溴-2-四氫萘 97%碳氫鈉 CP，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二酚橙丁硫氨-亞砜亞 99%碳氫鈉 GR，≥99.8%

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二酚橙四鈉1-溴-2-萘酚 98%碳氫鈉 ACS

小鼠調節正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二酚橙四鈉閃爍純碳氫鈉 for HPLC, ≥99.0%

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二酚橙四鈉苯并(a)蒽 分析標準品碳氫鈉 分子生物學(xué)級, 99.8-100.2%

小鼠單核趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素4-溴苯異酯 99%碳氫鈉 藥用級

小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素變色2R AR碳氫鈉 與昆蟲(chóng)培養級， 99.5-100.5%

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素2-代芐硫 98%扁桃苷 97%

小鼠巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣黃綠素二鈉鹽硫 95%綠原 98%

小鼠趨化素(CHEM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉻黑T卡弗他丁C 98%(-)-莽草 98%

小鼠幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(CHI3L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉻黑T三苯硅烷 95%獐牙菜苦甙  分析標準品,≥98%

小鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉻黑T1-癸烷 98%熊果 93%

小鼠生長(cháng)調節致癌因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鉻藍黑R羧纖維素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.s對苯乙烯磺鈉 90%
土壤有效硅測試盒微量法胸腺活化調節趨化因子Anti-N4BP2L2 Antibody間隙連接蛋白37（CX37）elisa定量檢測試劑盒

小鼠血管緊張轉化Anti-NAB2 Antibody球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb（FcγR3B）elisa定量檢測試劑盒

植物AAnti-NACAD Antibody鳥(niǎo)基甲酰轉移（OCT）elisa定量檢測試劑盒

植物EAnti-NANOGP8 Antibody磷脂爬行2（PLSCR2）elisa定量檢測試劑盒

小鼠血管緊張ⅡAnti-NAXE Antibody皮膚T相關(guān)抗原（CLA/CTAGE）elisa定量檢測試劑盒

大鼠血管緊張Ⅱ轉化Anti-NANOGP8 Antibody前動(dòng)力蛋白2（PK2）elisa定量檢測試劑盒

兔內皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody磷化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）elisa定量檢測試劑盒

神經(jīng)粘附分子配體1Anti-NBPF12 Antibody內皮受體A（ETRA）elisa定量檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。