土壤全磷含量測定微量法

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產(chǎn)品名稱(chēng)：土壤全磷含量測定微量法
產(chǎn)品規格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01895S

產(chǎn)品分類(lèi)：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

原纖蛋白3(FBN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨鹽鹽 98%

孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉培養礎 BRL-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級，≥98.5%,用于培養

孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250十六烷三瓊脂 BRL-精氨鹽鹽 99%

孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250蠟樣芽孢桿菌顯色培養 BRL-精氨 98%

可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250大腸桿菌O157：H7顯色培養 BRL-氨 99%

早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250弧菌顯色培養 BRL-谷氨 99%

早期生長(cháng)應答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250溴化十六烷三銨瓊脂培養（藥典） BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)

早期生長(cháng)應答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍阪崎腸桿菌顯色培養 BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養，98.5 to 101.0%

早期生長(cháng)應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍膽鹽硫乳瓊脂培養（藥典） BRL-組氨鹽鹽，一水 99%

早期生長(cháng)應答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍葡萄糖肉湯 BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養，98.5 to 101.0%

核轉錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍氨脫羧酶試驗培養礎 BRL-組氨鹽鹽，一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)

粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍曙紅亞藍瓊脂培養 BRL-異亮氨 99%

粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍品紅亞硫鈉培養 BRL-亮氨 99%

粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍腸道菌增菌肉湯 BRL-賴(lài)氨鹽鹽 99%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 曲利苯藍糖發(fā)酵培養礎 BRL-賴(lài)氨鹽鹽 Ultra pure,≥99.5% (AT)

真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二苯青FF真菌瓊脂培養 BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養，98.5 to 101.0%
土壤全磷含量測定微量法乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）Human STOML1 ELISA KitD-亮

乙型肝炎e抗原單克?。ò唬┛贵wHuman STK4 ELISA Kit多聚右旋賴(lài)

乙型肝炎e抗原單克?。z測）抗體Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正纈

小鼠抗血紅蛋白單克隆抗體Human STK16 ELISA Kit崩潰

甲型流感病血凝抗體Human STXBP3 ELISA Kit鹽

磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit無(wú)水甜菜

組蛋白去乙?；?/span>4抗體Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷

磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二鈉鹽

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。