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SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒微量法公司*的商品:28608-75-5標準品細胞總RNA純化試劑盒
伏波醇-12-十四烷酯-13-乙酯CAS:16561-29-8植物總RNA純化試劑盒(低多糖/酚)
櫻花素CAS:2957-21-3植物總RNA純化試劑盒(高多糖/酚)
人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒植物mRNA直接純化試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:604

產(chǎn)品名稱(chēng):SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01864S

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列
商品介紹:

測定意義

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶氧化藜蘆醇生成藜蘆醛,在310nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗用品及儀器

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氘代四-d8 D,99.5%二碳二叔丁酯 96%

肌肉磷果糖激酶(PFKM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氘代四-d8 D,99.5% (0.03% TMS)叔丁 98%

磷化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氘代四-d8 D,99.95%原三乙酯  97%

磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腺苷氘代苯-d8 D,99.60%3,4,5-三氟 98%

磷化外信號調節激酶(pERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腺苷氘代苯-d8 D,99.94%原戊三酯 96%

乙酰(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 腺苷氘代苯-d8 D,99.5%(0.03% TMS)原三酯 96%

磷肌-3-激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腺苷氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR原丁三酯 97%

葡萄糖磷變位酶(PGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氟化銻(III) CP,98%原碳四乙酯 97%

磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟化銻(III) 99.8% metals basis乙丁酯 AR,99.0%

磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉鹽溴乙酰溴 97%乙異丁酯 99%

磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉鹽2-溴異丁乙酯 98%乙異丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

乙二酶Ⅰ(GLO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉鹽3-乙酯 98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

磷脂爬行酶1(PLSCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-腺苷一磷硅 28%溶液CTAP ≥95%

磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-腺苷一磷苯磺酰 98%ALFA- ≥95% (HPLC)

磷肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-腺苷一磷苯磺酰 96%2-氨-3-硝吡啶  98%

磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-腺苷一磷苯磺酰 98%10-十一烯 98%
SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測試盒微量法肉桂酰氯 97%(-)二異松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/LAnti-A/H5N1-M2 /Biotin  生物標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG

3,5-二氯 99%三仲丁基氫化鋰 1M THF溶液Anti-H1N1/FITC  熒光標記抗流感病A抗體IgG

3,5-二甲氧基 98%四正丁基四氫銨 95%Anti-H1N1/FITC  熒光標記抗流感病A抗體IgG

3,5-二芐氧基甲 98%基環(huán)三氧烷 1M THF solutionAnti-H1N1/FITC  熒光標記抗流感病A抗體IgG

6,7-二羥基 98%叔丁基異硫酯  99%Anti-H1N1/FITC  熒光標記抗流感病A抗體IgG

4-甲乙酯 98%對異基 99%Anti-H1N1/Gold  膠體金標記抗流感病A抗體IgG

4-氟 99%2-異基 97%Anti-A/H2N2 /FITC  熒光標記兔抗甲2(H2N2)亞型流感抗體(甲2型)IgG

2-氟-4- 98%對異基 分析標準品,>99.7% (GC)Anti-H2AX/FITC  熒光標記組蛋白H2AX抗體IgG

 


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