SLPS土壤脂肪酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

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商品介紹：

測定意義

LPS又稱(chēng)甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。

測定原理：

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算LPS活性。

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氮唑藍4--3- 99%代叔丁烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)

血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中性紅5--2-  98%3,4-二氫-2H-吡喃 98%

信號素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中性紅1-乙氧羰-4-哌啶 98%戊二酐 98%

紅補體受體1 (CR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 紅乙硫異酰 98%三乙硅烷 99%

乳脂球表皮生長(cháng)因子8 (MFG-E8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 紅4-羥苯乙 98%2,3-二-5,6-二對苯醌 98%

血清素轉運體(SERT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅2'-羥苯乙 99%異丁酰乙酯 98%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅鈉2'-羥苯乙 ≥98%酰乙酯 98%

血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅鈉2-羥-4-氧二苯 99% 98%

血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅鈉三蔗糖  98% 分析標準品，≥98%

斯鈣素2(STC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒剛果紅3,4,5-三氟 98%茄尼 分析標準品，≥96%

纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 剛果紅氨乙酯 99%茄尼 95%

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 虎紅6-氨己 99%茄尼 96%

纖維蛋白肽A(FPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  虎紅環(huán)己烷羧 99% 98%

纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  天狼星紅BBN,N-二烯脲 99%D-α-酚醋酯 96%

受體2(SSTR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒天狼星紅BBN,N-二酰二縮 97%β-蒎烯 98%

普列克底物蛋白同源物樣結構域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曙紅BN,N-二酰二縮 98%,用于酯化β-蒎烯 分析標準品，≥99%
SLPS土壤脂肪酶測試盒可見(jiàn)分光光度法著(zhù)絲粒蛋白BBacillus thuringiensis subsp. tohokuensisDickkopf 3檢測試劑盒

巨噬激蛋白Bacillus thuringiensis subsp. tolworthiCTXIII檢測試劑盒

雷帕霉靶蛋白Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis5α-雙氫睪酮 檢測試劑盒

核基質(zhì)蛋白22Bacillus vallismortis性別決定區Y蛋白檢測試劑盒

軟骨寡聚蛋白Bacillus thuringiensis subsp. wenquanensis腎綜合征出血熱病抗體檢測試劑盒

多藥耐藥相關(guān)蛋白Bacillus vedderi風(fēng)疹病抗體檢測試劑盒

高速泳動(dòng)蛋白17Escherichia coli吸血蟲(chóng)抗體檢測試劑盒

空泡相關(guān)蛋白AEscherichia blattaeCD34分子檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。