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SCAT土壤過(guò)氧化氫酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SCAT土壤過(guò)氧化氫酶測試盒微量法公司*的商品:大鼠肺細胞;WTRL1RUNX3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
7432-28-2標準品細胞COLLAGEN I蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
122-62-3癸二二(2-乙基己基)酯載玻片細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
260413-62-5標準品冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:691

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):SCAT土壤過(guò)氧化氫酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01830S

產(chǎn)品分類(lèi):離子系列
商品介紹:

測定意義

S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類(lèi),在H2O2清除系統中具有重要作用。

測定原理:

H2O2在240nm下有特征吸收峰,通過(guò)測定與土壤反應后溶液在此波長(cháng)下吸光度的變化,即可反應S-CAT活性的高低。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(N-啉)乙磺鈉鹽乙二乙乙酯 AR,98%六氟鋁鈉 AR,99%

原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙乙酯 99%2--3-氨-4-吡啶  98%

性唾液脯氨豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)磺乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨苯乙 98%

叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%

叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二乙  >99%(GC)1,1-環(huán)二羧二酯  97%

叉頭框蛋白O2(FOXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%

叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 光譜純2-氟苯 98%

叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羥苯乙 97%

叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 GR,99.5%6-羥煙 98%

叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 AR,99.0%6-羥煙 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

長(cháng)效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二丁 CP,98.5%3-氧苯乙 98%

肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二乙 分析標準品, ≥99.8% (GC)環(huán)酯 98%

腸三葉因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙異酯 ≥99%, FCC, FG馬貝  98%

轉膠蛋白(TAGLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺乙異丁酯 99%4-硝-3-三氟 98%

端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺 99%4,4'-二苯亞砜  97%

性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并呋喃 99%
SCAT土壤過(guò)氧化氫酶測試盒微量法三氯乙酰氯 98%茶 98%Anti-phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷化原癌基因c-Met抗體

特戊酰氯 98%茶 藥用級Anti-c-Myc tag  c-Myc tag標簽抗體

正戊酰氯 98%茶 藥典BP級Anti-AU5 tag  AU5 tag標簽抗體

 AR,98%茶 無(wú)水, ≥99%, 粉末Anti-AU1 tag  AU1 tag標簽抗體

 GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%Anti-  Glu-Glu tag抗體

 GR,99%1,2-二甲基咪唑 99%Anti-E Tag  E Tag標簽抗體

 分析標準品癸二二辛酯 AR,97.0%Anti-CNGA2  環(huán)核苷陽(yáng)離子通道蛋白α2抗體

碳化 1-200目,98%馬來(lái)二丁酯 97%Anti-CANX  鈣連蛋白抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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