總糖含量測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

糖類(lèi)物質(zhì)是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)?？偺且部煞Q(chēng)為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質(zhì)等。

測定原理：

總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計、沸水浴、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

豌豆凝集素(PSA)檢測試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷異 Plus, for HPLC, 99.9%草鈷 CP,98.0%

雙花扁豆凝集素(DBA)檢測試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷 電子級氧化亞鈷 99.99% metals basis

雙花扁豆凝集素(DBA)檢測試劑盒 山梨 LC-MS，≥99.9%氧化亞鈷 AR

α-銀環(huán)蛇素(α-BGT)檢測試劑盒 山梨   色譜級+, ≥99.9%三氧化二鈷 AR,99.0%

α-銀環(huán)蛇素(α-BGT)檢測試劑盒 DL-蘋(píng)果鈣 無(wú)，用于Romanowsky染色法硫鈷，七水 AR，99.5%

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測試劑盒 DL-蘋(píng)果鈣  蛋白測序級，≥99.9%化鈷，六水 AR

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷  梯度色譜級, ≥99.9%正丁鋯 80 wt. %正丁溶液

(AFT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷奈喹酯 分析標準品苯 CP,98.5%

(AFT)檢測試劑盒 4-傘形酰-α-D-吡喃糖苷磷  for HPLC, 85-90%黃蓍樹(shù)膠粉 USP級

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷磷/電子級磷 電子級5-氟 99%

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷氫氧化 電子級, 99.99% metals basis，鈉除外6- ≥98%

牛檢測(acetone)檢測試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 電子級，50%溶液2-(4-羥苯)乙 98%

牛檢測(acetone)檢測試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 ACS2-戊烷 82%

牛結核病抗體檢測試劑盒D-葡萄糖氫氧化 GR,95%2,2'-聯(lián)吡啶 AR,99.0%

牛結核病抗體檢測試劑盒D-葡萄糖氫氧化鈉 GR,97%,片狀腺嘌呤核苷  分析標準品

荷蘭賽迪口蹄疫0型2板D-葡萄糖內酯氫氧化鈉 semiconductor grade, 99.99% metals basis連翹苷  分析標準品，>97%
總糖含量測試盒微量法神經(jīng)元突觸膜結合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody假結核耶爾森氏

神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調節蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody北京棒桿

神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調節蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody米黑根毛霉

認知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(原貨號PB0163)許旺酵母變種

Kartagener綜合征相關(guān)蛋白RSHL3抗體Anti-EOMES Antibody杏鮑菇

反義導向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody黃曲霉

反義導向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody白色假絲酵母

反義導向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody發(fā)根根瘤

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。