βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法

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商品介紹：

測定意義

β-GD廣泛存在于動(dòng)物組織中，是一種參與腫瘤侵襲和轉移過(guò)程的基質(zhì)降解酶，具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富，測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義。

測定原理

β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的BEN酚，通過(guò)測定BEN酚含量反應該酶活性高低。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

魚(yú)雌二果膠3,3'-二硝二苯二硫 98%碳亞乙烯酯 包含 <2% BHT穩定劑,98%

魚(yú)促上腺皮質(zhì)激素果膠4,4'-二硝二苯二硫 98%碳乙烯亞乙酯 99%

魚(yú)促上腺皮質(zhì)激素多聚半乳糖鈉4-硝茴香硫 98%環(huán)丁砜  分析標準品,≥99.8% (GC)

魚(yú)雌激素多聚半乳糖鈉N-烯N'-2-羥乙硫脲 98%環(huán)丁砜  >99.0%(GC)

魚(yú)雌激素多聚半乳糖2-噻吩乙酰 98%環(huán)丁砜 CP

魚(yú)促卵泡素多聚半乳糖2-苯硫乙 98%環(huán)丁砜 Standard for GC,≥99.5%(GC)

魚(yú)促卵泡素多聚半乳糖五苯硫酚 95%間溴苯 98%

魚(yú)促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷2-氨二苯硫 98%間溴氟苯 99%

魚(yú)促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷苯乙烯硫 98%2,4-二  >98.0%(GC)

魚(yú)磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷苯硫乙 98%2,6-二 AR,99.0%

魚(yú)磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷二苯二硫 99%2,6-二 分析標準品

魚(yú)卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷2-苯硫炔 97%1,2-二溴烷 99%

魚(yú)卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷S-苯硫代乙酯 98%2-苯 分析標準品

魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復合體α--D-甘露糖苷4-吡啶吡啶鹽鹽 98%2-苯 98%

魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復合體α--D-甘露糖苷4-苯-3-硫代氨脲 98%2,4,6-三 98%

鮭魚(yú)補體蛋白34-傘形-D-葡萄糖苷鄰苯二酰亞 99%2,4,6-三 分析標準品
βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法腎上腺髓質(zhì)受體抗體Human LRRC18 ELISA Kit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒,

脂聯(lián)抗體Human LSG1 ELISA Kit小鼠性休克綜合征1（TSST-1）ELISA試劑盒,

腎上腺髓質(zhì)抗體Human LRRC52 ELISA Kit小鼠胰淀（Amylin）ELISA試劑盒,

腺苷受體A3抗體Human LRRC20 ELISA Kit小鼠血管緊張Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒,

ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 ELISA Kit兔子球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC ELISA Kit兔子基質(zhì)金屬蛋白9（MMP-9）ELISA試劑盒,

晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體Human LRP2BP ELISA Kit活化A（ACV-A）ELISA試劑盒--動(dòng)物，

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。